Un reciente estudio ha puesto de manifiesto que los pacientes en América Latina están esperando, en promedio, más de cinco años para acceder a medicamentos innovadores. Este tiempo de espera se calcula desde la aprobación de la FDA/EMA hasta que el medicamento alcanza su disponibilidad total, limitada o privada.
El informe revela que el tiempo total de disponibilidad es de 67 meses en promedio entre los países incluidos en el estudio, lo que abarca tanto el tiempo hasta la autorización de comercialización como el tiempo hasta el reembolso (público o privado). Específicamente, el tiempo de disponibilidad posterior a la autorización de comercialización es de 29 meses en promedio.
Existen amplias disparidades en el tiempo de disponibilidad entre los países, con Argentina en el extremo inferior con un promedio de 59 meses, y Costa Rica en el extremo superior, con un promedio de 83 meses. En cuanto a las áreas terapéuticas, los medicamentos huérfanos y del SNC (Sistema Nervioso Central) suelen alcanzar la disponibilidad más rápidamente después de la autorización de comercialización local, aunque esto varía según el país.
En cuanto al estado de disponibilidad, el 61% de las moléculas aprobadas a nivel mundial están disponibles en al menos una de las geografías de América Latina, aunque se observan grandes diferencias entre países. El 33% de las moléculas tienen algún grado de disponibilidad en el mercado público en al menos un mercado, mientras que el 11% están disponibles únicamente a través de seguros privados.
Históricamente, menos del 50% de las moléculas aprobadas a partir de 2018 tienen disponibilidad pública en al menos un país. Asimismo, menos del 50% de las moléculas de 2021 están aprobadas, impulsado por Brasil y Argentina.
Finalmente, el estudio también midió el «índice de mejora», que describe cómo ha cambiado el estado de disponibilidad de las moléculas entre informes. De 2024 a 2025, el 90% de las moléculas no cambiaron su estado de disponibilidad, mientras que el 8% mejoraron.
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