Un estudio liderado por el Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda junto al Hospital Universitario de Bellvitge y el IDIBELL ha evaluado el uso de tratamientos sist\u00e9micos en pacientes con cordoma avanzado, un tumor \u00f3seo extremadamente raro para el que a\u00fan no existe un tratamiento est\u00e1ndar definido.<\/p>\n\n\n\n
La investigaci\u00f3n, publicada en la revista Frontiers in Oncology, se basa en datos de pr\u00e1ctica cl\u00ednica real y constituye el estudio retrospectivo con mayor n\u00famero de casos analizados en Europa, con un total de 13 pacientes.<\/p>\n\n\n\n
Un tumor poco frecuente y dif\u00edcil de tratar<\/strong><\/p>\n\n\n\n El cordoma es un tumor que se origina a partir de restos embrionarios de la notocorda y se localiza principalmente en la columna vertebral, especialmente en el c\u00f3ccix o la base del cr\u00e1neo. Aunque su crecimiento es lento, presenta una alta tasa de recurrencia y suele diagnosticarse en adultos entre los 50 y 70 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n Actualmente, el tratamiento habitual incluye cirug\u00eda o radioterapia de alta precisi\u00f3n, pero la complejidad de las intervenciones y la recurrencia frecuente obligan a explorar alternativas terap\u00e9uticas como la inmunoterapia.<\/p>\n\n\n\n Resultados prometedores con terapias sist\u00e9micas<\/strong><\/p>\n\n\n\n El estudio analiz\u00f3 pacientes diagnosticados entre 2005 y 2024 en ICO L\u2019Hospitalet que, tras recibir cirug\u00eda y en muchos casos radioterapia, requirieron tratamiento sist\u00e9mico.<\/p>\n\n\n\n Los resultados evidencian que tanto la inmunoterapia como los inhibidores de la tirosina quinasa muestran actividad cl\u00ednica en el control de la enfermedad, logrando respuestas parciales o estabilizaciones prolongadas, as\u00ed como una supervivencia global destacable en esta cohorte.<\/p>\n\n\n\n \u201cEl objetivo era describir qu\u00e9 ocurre en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica real al tratar pacientes con cordoma avanzado, una enfermedad con escasa evidencia disponible\u201d, explic\u00f3 Mario Balsa, primer autor del estudio, quien subray\u00f3 la importancia de este tipo de an\u00e1lisis en tumores raros.<\/p>\n\n\n\n Un abordaje multidisciplinario en centros de referencia<\/strong><\/p>\n\n\n\n El trabajo se desarroll\u00f3 bajo un enfoque multidisciplinario que integr\u00f3 especialistas en oncolog\u00eda m\u00e9dica, cirug\u00eda, radioterapia, radiolog\u00eda, anatom\u00eda patol\u00f3gica y enfermer\u00eda, lo que permiti\u00f3 combinar la experiencia cl\u00ednica con la investigaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n Tanto el ICO como el Hospital de Bellvitge est\u00e1n acreditados como centros de referencia (CSUR) en sarcomas y tumores musculoesquel\u00e9ticos en adultos, lo que respalda su experiencia en el manejo de patolog\u00edas complejas.<\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s, la Unidad Funcional de Sarcomas y Tumores \u00d3seos forma parte del programa REMMA Bellvitge, orientado a impulsar la investigaci\u00f3n en enfermedades minoritarias del adulto.<\/p>\n\n\n\n Un modelo integral de investigaci\u00f3n oncol\u00f3gica<\/strong><\/p>\n\n\n\n Este estudio se enmarca en el ecosistema del Campus Salud Bellvitge, que integra asistencia, investigaci\u00f3n y docencia con la participaci\u00f3n de instituciones como la Universidad de Barcelona. Este modelo ha sido reconocido por la Organisation of European Cancer Institutes como Comprehensive Cancer Center (CCC), el m\u00e1ximo nivel europeo en atenci\u00f3n integral del c\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n Los investigadores destacan que estos avances refuerzan la necesidad de seguir desarrollando estrategias terap\u00e9uticas innovadoras para tumores raros como el cordoma, donde cada caso cl\u00ednico aporta informaci\u00f3n clave para mejorar el abordaje y las opciones de tratamiento disponibles.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Un estudio liderado por el Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda junto al Hospital Universitario de Bellvitge y el IDIBELL ha evaluado el uso de tratamientos sist\u00e9micos en pacientes con cordoma avanzado, un tumor \u00f3seo extremadamente raro para el que a\u00fan no existe un tratamiento est\u00e1ndar definido. 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