{"id":89025,"date":"2026-02-25T04:42:31","date_gmt":"2026-02-25T08:42:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.diariosalud.do\/?p=89025"},"modified":"2026-02-25T04:42:31","modified_gmt":"2026-02-25T08:42:31","slug":"hallazgo-de-puntos-debiles-comunes-en-enterovirus-abre-la-puerta-a-antivirales-de-amplio-espectro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/hallazgo-de-puntos-debiles-comunes-en-enterovirus-abre-la-puerta-a-antivirales-de-amplio-espectro\/","title":{"rendered":"Hallazgo de \u2018puntos d\u00e9biles\u2019 comunes en enterovirus abre la puerta a antivirales de amplio espectro"},"content":{"rendered":"\n<p>Un estudio internacional liderado por el <strong>Instituto de Biolog\u00eda Integrativa de Sistemas (I2SysBio, CSIC-UV)<\/strong> y el <strong>Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID)<\/strong> de Estados Unidos ha identificado regiones vulnerables compartidas por distintos enterovirus, un avance que podr\u00eda transformar el desarrollo de antivirales de amplio espectro. El trabajo, publicado en <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41559-026-02993-8\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><strong>Nature Ecology &amp; Evolution<\/strong><\/a>, describe la existencia de un n\u00facleo estructural estable en <strong>Enterovirus A71 (EVA71)<\/strong> y <strong>Coxsackievirus B3 (CVB3)<\/strong>, as\u00ed como una regi\u00f3n altamente conservada en la prote\u00edna 2C, esencial para la replicaci\u00f3n viral.<\/p>\n\n\n\n<p>Los enterovirus conforman una extensa familia de virus humanos capaces de provocar desde infecciones leves hasta patolog\u00edas graves como meningitis, par\u00e1lisis o miocarditis. Su elevada tasa de mutaci\u00f3n ha dificultado hist\u00f3ricamente el dise\u00f1o de tratamientos espec\u00edficos. Para superar esta barrera, el equipo investigador aplic\u00f3 la t\u00e9cnica de <em>deep mutational scanning<\/em>, mapeando m\u00e1s de 80.000 mutaciones con una resoluci\u00f3n sin precedentes. Este enfoque permiti\u00f3 evaluar de forma simult\u00e1nea c\u00f3mo miles de variaciones gen\u00e9ticas afectan al funcionamiento de ambos virus.<\/p>\n\n\n\n<p>El an\u00e1lisis revel\u00f3 que EVA71 y CVB3 comparten un \u201cn\u00facleo\u201d estable formado por elementos cr\u00edticos para la replicaci\u00f3n y el ensamblaje de la c\u00e1psida. Estas regiones apenas toleran cambios, lo que las convierte en dianas terap\u00e9uticas id\u00f3neas. \u201cSi se atacan con un antiviral, es muy dif\u00edcil que el virus escape mediante mutaciones sin comprometer su capacidad de infectar\u201d, explica Ron Geller, l\u00edder del grupo de Biolog\u00eda Viral en I2SysBio y uno de los autores principales del estudio.<\/p>\n\n\n\n<p>En contraste, las zonas m\u00e1s variables se concentran en la superficie de la c\u00e1psida, donde el virus interact\u00faa con los receptores celulares. Estas diferencias ayudan a explicar por qu\u00e9 distintos enterovirus infectan tejidos espec\u00edficos o producen cuadros cl\u00ednicos de gravedad desigual. Adem\u00e1s, la identificaci\u00f3n de regiones evolutivamente cambiantes aporta claves sobre c\u00f3mo emergen nuevas funciones virales y c\u00f3mo se adaptan estos pat\u00f3genos a sus hospedadores.<\/p>\n\n\n\n<p>Uno de los hallazgos m\u00e1s destacados es la detecci\u00f3n de un nuevo bolsillo estructural en la prote\u00edna 2C. Esta cavidad, dise\u00f1ada para interactuar con otras mol\u00e9culas, abre la posibilidad de desarrollar f\u00e1rmacos capaces de unirse selectivamente y alterar la funci\u00f3n de la prote\u00edna. Al tratarse de una regi\u00f3n altamente conservada en m\u00faltiples enterovirus, un antiviral dirigido a este punto podr\u00eda ofrecer eficacia frente a diversas especies virales y reducir el riesgo de resistencias.<\/p>\n\n\n\n<p>En conjunto, el estudio proporciona un mapa detallado de las regiones invariables y variables de los enterovirus, sentando las bases para nuevas estrategias terap\u00e9uticas. Los investigadores subrayan que estos resultados habilitan enfoques de cribado virtual <em>in silico<\/em> para identificar compuestos capaces de bloquear la replicaci\u00f3n viral, una l\u00ednea especialmente relevante ante la ausencia actual de antivirales efectivos contra muchos enterovirus.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un estudio internacional liderado por el Instituto de Biolog\u00eda Integrativa de Sistemas (I2SysBio, CSIC-UV) y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de Estados Unidos ha identificado regiones vulnerables compartidas por distintos enterovirus, un avance que podr\u00eda transformar el desarrollo de antivirales de amplio espectro. 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