{"id":85228,"date":"2025-10-09T07:26:58","date_gmt":"2025-10-09T11:26:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.diariosalud.do\/?p=85228"},"modified":"2025-10-09T07:26:58","modified_gmt":"2025-10-09T11:26:58","slug":"revelan-un-mecanismo-bacteriano-capaz-de-destruir-celulas-tumorales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/revelan-un-mecanismo-bacteriano-capaz-de-destruir-celulas-tumorales\/","title":{"rendered":"Revelan un mecanismo bacteriano capaz de destruir c\u00e9lulas tumorales"},"content":{"rendered":"\n

Un equipo internacional de investigadores, liderado por el Centro de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer (CIC)<\/strong> \u2014centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC)<\/strong> y la Universidad de Salamanca<\/strong>\u2014, ha identificado un mecanismo bacteriano con capacidad para destruir c\u00e9lulas tumorales humanas.<\/p>\n\n\n\n

El hallazgo, publicado en la revista Cell Death Discovery<\/strong><\/a>, muestra que una prote\u00edna secretada por la bacteria Vibrio cholerae<\/em>, denominada HapA<\/strong>, puede activar procesos internos que provocan la autodestrucci\u00f3n de c\u00e9lulas cancerosas<\/strong> de mama, colon y p\u00e1ncreas<\/strong>, abriendo nuevas posibilidades en el desarrollo de terapias antitumorales.<\/p>\n\n\n\n

Una \u201cllave\u201d bacteriana contra el c\u00e1ncer<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

La prote\u00edna HapA act\u00faa como una \u201cllave molecular\u201d<\/strong> capaz de identificar y unirse a receptores espec\u00edficos \u2014PAR-1 y PAR-2\u2014 situados en la superficie de las c\u00e9lulas tumorales. Al activar estos receptores, se desencadena una reacci\u00f3n en cadena intracelular<\/strong> que culmina con la muerte programada (apoptosis)<\/strong> de la c\u00e9lula cancerosa.<\/p>\n\n\n\n

Para comprobar la especificidad del mecanismo, los cient\u00edficos utilizaron tanto cultivos originales de Vibrio cholerae<\/em> como versiones modificadas gen\u00e9ticamente que produc\u00edan \u00fanicamente la prote\u00edna HapA. De este modo, confirmaron que el efecto antitumoral se deb\u00eda exclusivamente a esta prote\u00edna y no a otros componentes de la bacteria.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEste trabajo demuestra el potencial de las prote\u00ednas bacterianas como herramientas terap\u00e9uticas antitumorales. La acci\u00f3n selectiva y el modo de activaci\u00f3n intracelular abren nuevas perspectivas para desarrollar tratamientos combinados y espec\u00edficos\u201d, explic\u00f3 Antonio Hurtado<\/strong>, investigador del CSIC en el CIC de Salamanca.<\/p>\n\n\n\n

Una metodolog\u00eda avanzada<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

El estudio incluy\u00f3 experimentos con c\u00e9lulas humanas de mama, colon y p\u00e1ncreas<\/strong>, a las que se aplic\u00f3 el supernatante<\/strong> (el medio donde crecen las bacterias y se concentran las prote\u00ednas secretadas). Se analizaron los efectos sobre la supervivencia y multiplicaci\u00f3n de las c\u00e9lulas, comparando los resultados con muestras tratadas con Escherichia coli<\/em>, que no produce HapA.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, se emplearon t\u00e9cnicas de imagen en tiempo real<\/strong>, marcadores moleculares<\/strong> y f\u00e1rmacos inhibidores<\/strong> \u2014como el trametinib\u2014 para confirmar que la muerte celular depend\u00eda de la activaci\u00f3n de las v\u00edas MEK-ERK<\/strong>, responsables de regular la supervivencia celular.<\/p>\n\n\n\n

Un esfuerzo cient\u00edfico internacional<\/strong><\/h4>\n\n\n\n

En la investigaci\u00f3n participaron cient\u00edficos del CIC (Salamanca)<\/strong>, la Ume\u00e5 University<\/strong> y el Ume\u00e5 Centre for Microbial Research (Suecia)<\/strong>, as\u00ed como del University Hospital Zurich (Suiza)<\/strong>.El proyecto recibi\u00f3 financiaci\u00f3n de la Swedish Research Council<\/strong>, la Swedish Cancer Society<\/strong>, la Uni\u00f3n Europea<\/strong> (proyecto RESCUER<\/strong>, del programa Horizon 2020<\/em>) y la Ume\u00e5 University<\/strong>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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