Con motivo del D\u00eda Mundial de la Talasemia, la Sociedad Espa\u00f1ola de Hematolog\u00eda y Hemoterapia (SEHH) destaca los avances en el tratamiento de esta enfermedad gen\u00e9tica, entre ellos la prometedora terapia g\u00e9nica, que ha permitido que un 92 % de los pacientes tratados en ensayos cl\u00ednicos viva sin necesidad de transfusiones durante al menos dos a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n
La talasemia es un trastorno hereditario que afecta la producci\u00f3n de hemoglobina, lo que provoca anemia cr\u00f3nica. En sus formas m\u00e1s graves, los pacientes deben someterse a transfusiones frecuentes desde la infancia y tomar medicamentos para eliminar el exceso de hierro acumulado, lo que complica a\u00fan m\u00e1s su calidad de vida.<\/p>\n\n\n\n
\u201cLa terapia g\u00e9nica modifica gen\u00e9ticamente las propias c\u00e9lulas del paciente, y con una sola infusi\u00f3n se ha logrado que dejen de necesitar transfusiones, manteniendo niveles normales de hemoglobina\u201d, explica Ana Villegas, presidenta honoraria del Grupo de Eritropatolog\u00eda de la SEHH. Aunque este tratamiento a\u00fan est\u00e1 pendiente de aprobaci\u00f3n en Espa\u00f1a, ya ha sido autorizado en Europa y representa una posible cura funcional.<\/p>\n\n\n\n
Por su parte, Marta Morado, secretaria general de la SEHH y presidenta del Grupo Espa\u00f1ol de Eritropatolog\u00eda, subraya la importancia de asegurar la equidad en el acceso a estas terapias avanzadas. \u201cNo podemos permitir que el acceso a una posible cura dependa del lugar donde vivas o del coste del tratamiento. La innovaci\u00f3n debe ir de la mano de la equidad\u201d, sostiene.<\/p>\n\n\n\n
La SEHH celebra esta jornada bajo el lema \u201cJuntos por la talasemia: uniendo comunidades, priorizando a los pacientes\u201d<\/em>, recordando que alrededor de 100 millones de personas en el mundo son portadoras de genes relacionados con la enfermedad y que m\u00e1s de 300,000 ni\u00f1os nacen cada a\u00f1o con formas graves.<\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s de la terapia g\u00e9nica, los expertos mencionan tratamientos como el Luspatercept \u2014ya aprobado\u2014, que ha ayudado a reducir la necesidad de transfusiones en algunos pacientes, as\u00ed como nuevos medicamentos orales en fase de investigaci\u00f3n que podr\u00edan beneficiar tanto a quienes padecen talasemia alfa como beta.<\/p>\n\n\n\n La Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Lucha contra las Hemoglobinopat\u00edas y Talasemias (ALHETA), integrada en la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER), tambi\u00e9n desempe\u00f1a un papel crucial en visibilizar la enfermedad, apoyar a los afectados y trabajar junto al sistema sanitario para mejorar su atenci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n Con estos avances cient\u00edficos, el panorama para las personas con talasemia comienza a transformarse, ofreciendo una esperanza real de una vida libre de transfusiones y con mejor calidad de vida.<\/p>\n\n\n\n Fuente EFE.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Con motivo del D\u00eda Mundial de la Talasemia, la Sociedad Espa\u00f1ola de Hematolog\u00eda y Hemoterapia (SEHH) destaca los avances en el tratamiento de esta enfermedad gen\u00e9tica, entre ellos la prometedora terapia g\u00e9nica, que ha permitido que un 92 % de los pacientes tratados en ensayos cl\u00ednicos viva sin necesidad de transfusiones durante al menos dos […]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":41432,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[3786,7171,7172],"class_list":["post-80940","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias","tag-hematologia-2","tag-hemoglobina","tag-talasemia"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/80940","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=80940"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/80940\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/media\/41432"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=80940"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=80940"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=80940"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}