{"id":78447,"date":"2025-02-06T04:16:05","date_gmt":"2025-02-06T08:16:05","guid":{"rendered":"https:\/\/www.diariosalud.do\/?p=78447"},"modified":"2025-02-06T04:16:05","modified_gmt":"2025-02-06T08:16:05","slug":"fda-advierte-sobre-posibles-fallos-en-alertas-de-seguridad-en-dispositivos-para-la-diabetes-conectados-a-telefonos-inteligentes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/fda-advierte-sobre-posibles-fallos-en-alertas-de-seguridad-en-dispositivos-para-la-diabetes-conectados-a-telefonos-inteligentes\/","title":{"rendered":"FDA advierte sobre posibles fallos en alertas de seguridad en dispositivos para la diabetes conectados a tel\u00e9fonos inteligentes"},"content":{"rendered":"\n<p>La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha emitido una alerta de seguridad para los pacientes que utilizan dispositivos para la diabetes, como monitores continuos de glucosa (CGM), bombas de insulina y sistemas de dosificaci\u00f3n autom\u00e1tica de insulina, que dependen de tel\u00e9fonos inteligentes para recibir alertas cr\u00edticas.<\/p>\n\n\n\n<p>La agencia advierte que los usuarios pueden experimentar la p\u00e9rdida de alertas debido a cambios en hardware y software, actualizaciones o configuraciones del tel\u00e9fono. Estos problemas pueden impedir que se reciban notificaciones sobre niveles peligrosos de glucosa, lo que podr\u00eda derivar en consecuencias graves como hipoglucemia severa, hiperglucemia, cetoacidosis diab\u00e9tica e incluso la muerte.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Causas de la p\u00e9rdida de alertas<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La FDA ha identificado varios factores que pueden afectar el env\u00edo y la recepci\u00f3n de alertas en estos dispositivos m\u00e9dicos:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Configuraci\u00f3n del software, incluyendo permisos de notificaci\u00f3n, activaci\u00f3n del modo \u00abNo molestar\u00bb o \u00abModo de concentraci\u00f3n\u00bb y suspensi\u00f3n de la aplicaci\u00f3n por inactividad.<\/li>\n\n\n\n<li>Conexi\u00f3n de hardware externo, como sistemas de audio de autom\u00f3viles o auriculares inal\u00e1mbricos, que pueden alterar el volumen o bloquear la entrega de alertas.<\/li>\n\n\n\n<li>Actualizaciones del sistema operativo del tel\u00e9fono que pueden no ser compatibles con la aplicaci\u00f3n del dispositivo m\u00e9dico.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Recomendaciones para los usuarios<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La FDA recomienda a los pacientes que sigan estas medidas de seguridad para minimizar el riesgo de p\u00e9rdida de alertas:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Seguir las instrucciones del fabricante al instalar, configurar o actualizar aplicaciones m\u00e9dicas en el tel\u00e9fono.<\/li>\n\n\n\n<li>Desactivar las actualizaciones autom\u00e1ticas del sistema operativo y confirmar la compatibilidad de la aplicaci\u00f3n antes de actualizar.<\/li>\n\n\n\n<li>Despu\u00e9s de actualizar el tel\u00e9fono o conectar accesorios nuevos, verificar la configuraci\u00f3n de alertas y monitorear la recepci\u00f3n de notificaciones.<\/li>\n\n\n\n<li>Revisar la configuraci\u00f3n de alertas al menos una vez al mes.<\/li>\n\n\n\n<li>Contactar el soporte t\u00e9cnico del dispositivo m\u00e9dico si las alertas no se reciben correctamente.<\/li>\n\n\n\n<li>Informar a la FDA sobre cualquier problema con el dispositivo para la diabetes.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>La FDA trabaja en colaboraci\u00f3n con los fabricantes de dispositivos m\u00e9dicos para garantizar que las configuraciones de alerta sean evaluadas y probadas rigurosamente. Adem\u00e1s, busca que cualquier actualizaci\u00f3n en las configuraciones recomendadas sea comunicada de manera clara y oportuna a los usuarios.<\/p>\n\n\n\n<p>Para m\u00e1s informaci\u00f3n visite <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/news-events\/press-announcements\/fda-alerts-patients-potential-miss-critical-safety-alerts-due-phone-settings-when-using-smartphone\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha emitido una alerta de seguridad para los pacientes que utilizan dispositivos para la diabetes, como monitores continuos de glucosa (CGM), bombas de insulina y sistemas de dosificaci\u00f3n autom\u00e1tica de insulina, que dependen de tel\u00e9fonos inteligentes para recibir alertas cr\u00edticas. 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