{"id":78043,"date":"2025-01-21T15:26:17","date_gmt":"2025-01-21T19:26:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.diariosalud.do\/?p=78043"},"modified":"2025-01-21T15:26:17","modified_gmt":"2025-01-21T19:26:17","slug":"descubren-mecanismos-clave-en-la-metastasis-del-sarcoma-de-ewing","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/descubren-mecanismos-clave-en-la-metastasis-del-sarcoma-de-ewing\/","title":{"rendered":"Descubren mecanismos clave en la met\u00e1stasis del sarcoma de Ewing"},"content":{"rendered":"\n<p>Un equipo de cient\u00edficos del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) ha logrado un avance significativo en la comprensi\u00f3n del sarcoma de Ewing, el segundo tumor \u00f3seo m\u00e1s frecuente entre ni\u00f1os y adolescentes. Utilizando un enfoque innovador basado en t\u00e9cnicas multi-omics, los investigadores han identificado factores clave en la met\u00e1stasis, principal causa de mortalidad asociada a este tipo de c\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n<p>Los resultados, publicados en la prestigiosa revista cient\u00edfica <em>Molecular Oncology<\/em>, revelan nuevas posibles v\u00edas terap\u00e9uticas que podr\u00edan transformar el tratamiento de esta enfermedad.<\/p>\n\n\n\n<p>El sarcoma de Ewing es un tumor \u00f3seo raro que afecta principalmente a ni\u00f1os y adolescentes entre los 10 y los 20 a\u00f1os. A pesar de ser poco frecuente, su alta agresividad y capacidad de propagarse a otros \u00f3rganos, como pulmones y m\u00e9dula \u00f3sea, dificulta los tratamientos disponibles, especialmente en estadios avanzados.<\/p>\n\n\n\n<p>Los investigadores del IDIBELL han centrado sus esfuerzos en entender los mecanismos biol\u00f3gicos de la met\u00e1stasis, un proceso que reduce dr\u00e1sticamente las tasas de supervivencia&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La investigaci\u00f3n se bas\u00f3 en un modelo animal desarrollado en el IDIBELL, en el cual se implantaron c\u00e9lulas tumorales humanas en ratones inmunodeficientes. Este sistema permiti\u00f3 recrear los procesos biol\u00f3gicos de diseminaci\u00f3n del tumor y analizar sus mecanismos de forma detallada.<\/p>\n\n\n\n<p>Mediante el uso de t\u00e9cnicas multi-omics, el equipo integr\u00f3 datos transcript\u00f3micos, prote\u00f3micos y epigen\u00e9ticos, lo que permiti\u00f3 una visi\u00f3n global del desarrollo tumoral:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Transcript\u00f3mica<\/strong>: Identific\u00f3 los genes activados durante la progresi\u00f3n del tumor.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Prote\u00f3mica<\/strong>: Destac\u00f3 prote\u00ednas esenciales en la migraci\u00f3n e invasi\u00f3n celular.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Epigen\u00e9tica<\/strong>: Revel\u00f3 cambios en la regulaci\u00f3n gen\u00e9tica a trav\u00e9s de la metilaci\u00f3n del DNA.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Este enfoque hol\u00edstico permiti\u00f3 identificar conexiones entre distintas capas biol\u00f3gicas, facilitando una comprensi\u00f3n m\u00e1s profunda de los procesos moleculares implicados.<\/p>\n\n\n\n<p>Entre los hallazgos m\u00e1s relevantes del estudio destacan la prote\u00edna <strong>CREB1<\/strong> y el gen <strong>LOXHD1<\/strong>, que desempe\u00f1an un papel fundamental en la progresi\u00f3n metast\u00e1sica:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>CREB1<\/strong>: Un regulador central que controla la activaci\u00f3n de genes asociados a la invasi\u00f3n tumoral. Uno de estos genes, <em>FGD4<\/em>, podr\u00eda ser crucial para la movilidad y estructura de las c\u00e9lulas cancerosas, convirti\u00e9ndose en una posible diana terap\u00e9utica.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>LOXHD1<\/strong>: Est\u00e1 implicado en la formaci\u00f3n de clones tumorales y podr\u00eda ser un objetivo para frenar la diseminaci\u00f3n del c\u00e1ncer.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Seg\u00fan la Dra. Mariona Chic\u00f3n-Bosch, l\u00edder del estudio, \u201cel enfoque multi-omics nos ha permitido explorar el sarcoma de Ewing desde una perspectiva integradora, identificando mecanismos cruciales para frenar la progresi\u00f3n de la enfermedad\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>Por su parte, el Dr. \u00d3scar M. Tirado a\u00f1adi\u00f3: \u201cEstos resultados abren la puerta al desarrollo de tratamientos personalizados dirigidos a las v\u00edas moleculares que hemos identificado, mejorando la efectividad y reduciendo los efectos secundarios\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>Los investigadores tambi\u00e9n se\u00f1alaron que estos hallazgos podr\u00edan ser aplicables a otros tipos de c\u00e1ncer con caracter\u00edsticas similares, ampliando su impacto potencial.<\/p>\n\n\n\n<p>Este avance ha sido posible gracias a la colaboraci\u00f3n entre varias instituciones, incluyendo el Pediatric Cancer Center de Barcelona, la Universidad de Santiago de Compostela y el German Cancer Research Center (DKFZ). La uni\u00f3n de esfuerzos nacionales e internacionales ha sido clave para llevar a cabo esta investigaci\u00f3n innovadora.<\/p>\n\n\n\n<p>Con estos resultados, el estudio marca un hito en la lucha contra el sarcoma de Ewing, ofreciendo nuevas herramientas para mejorar las perspectivas de los pacientes m\u00e1s j\u00f3venes afectados por este devastador c\u00e1ncer.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un equipo de cient\u00edficos del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) ha logrado un avance significativo en la comprensi\u00f3n del sarcoma de Ewing, el segundo tumor \u00f3seo m\u00e1s frecuente entre ni\u00f1os y adolescentes. 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