{"id":76479,"date":"2024-11-12T12:25:41","date_gmt":"2024-11-12T16:25:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.diariosalud.do\/?p=76479"},"modified":"2024-11-12T12:25:41","modified_gmt":"2024-11-12T16:25:41","slug":"identifican-un-potencial-biomarcador-de-la-progresion-de-la-enfermedad-de-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/identifican-un-potencial-biomarcador-de-la-progresion-de-la-enfermedad-de-parkinson\/","title":{"rendered":"Identifican un potencial biomarcador de la progresi\u00f3n de la enfermedad de Parkinson"},"content":{"rendered":"\n

Un equipo de investigadores del IDIBELL y la Universidad de Barcelona han identificado un potencial biomarcador de la evoluci\u00f3n de la enfermedad de Parkinson. Seg\u00fan el nuevo estudio, publicado en la revista npj Parkinson\u2019s Disease<\/em>, los pacientes con una progresi\u00f3n lenta de la enfermedad tendr\u00edan un aumento significativo de los niveles de una mol\u00e9cula llamada ecto-GPR37 en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo. Estos resultados podr\u00edan tener importantes implicaciones para el tratamiento de los pacientes de esta enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por trastornos del movimiento como temblores, rigidez, lentitud de movimiento o inestabilidad postural. <\/p>\n\n\n\n

\u00abLo que sugiere este estudio es que este biomarcador podr\u00eda servir para definir si la progresi\u00f3n de la enfermedad ser\u00e1 r\u00e1pida o lenta. A nivel cl\u00ednico, poder hacer esta estratificaci\u00f3n es muy importante porque la gesti\u00f3n de los pacientes con enfermedad de Parkinson de progresi\u00f3n lenta frente a los de progresi\u00f3n r\u00e1pida implica un enfoque cl\u00ednico diferente\u00bb, explica el jefe del grupo de investigaci\u00f3n en neurofarmacolog\u00eda y dolor del IDIBELL y la UB, Francisco Ciruela. <\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan el investigador, en el caso de los pacientes con progresi\u00f3n r\u00e1pida se produce un inicio y empeoramiento r\u00e1pido de los s\u00edntomas, fluctuaciones y complicaciones motoras, y un aumento de la probabilidad de deterioro cognitivo y s\u00edntomas psiqui\u00e1tricos. Por otro lado, los pacientes con progresi\u00f3n lenta tienen un inicio y progresi\u00f3n gradual de los s\u00edntomas, pueden mantener niveles m\u00e1s altos de habilidad funcional y durante m\u00e1s tiempo. Adem\u00e1s, a menudo presentan s\u00edntomas m\u00e1s leves, especialmente en las etapas iniciales. \u00abSi la enfermedad progresa r\u00e1pidamente, el pron\u00f3stico es peor que si progresa lentamente, donde se puede manejar m\u00e1s bien como una enfermedad cr\u00f3nica. En consecuencia, en enfermos de progresi\u00f3n r\u00e1pida se requiere un manejo cl\u00ednico m\u00e1s complejo que en los de progresi\u00f3n lenta, que tienen un mejor pron\u00f3stico\u00bb, destaca el investigador, que ha liderado la investigaci\u00f3n. <\/p>\n\n\n\n

En el trabajo tambi\u00e9n han participado investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncol\u00f3gicas (CNIO), el Instituto de Investigaci\u00f3n e Innovaci\u00f3n Biom\u00e9dica de C\u00e1diz, el Karolinska Institutet (Suecia), la Universidad de California (Estados Unidos) y el King\u2019s College London (Reino Unido). <\/p>\n\n\n\n

Estudio con muestras de pacientes de diferentes enfermedades neurodegenerativas<\/strong> <\/p>\n\n\n\n

Esta investigaci\u00f3n es la continuaci\u00f3n de un estudio<\/a> de 2021 del mismo equipo investigador, que descubri\u00f3 que ecto-GPR37, presente en c\u00e9lulas neuronales de nuestro cerebro, podr\u00eda ser un prometedor candidato a biomarcador diagn\u00f3stico de la enfermedad de Parkinson. Ecto-GPR37 es un fragmento de un receptor neuronal hu\u00e9rfano acoplado a la prote\u00edna GPR37. Aunque se trata de un receptor asociado a la enfermedad de Parkinson, todav\u00eda no se conoce su funci\u00f3n neuronal ni su ligando end\u00f3geno, es decir, la mol\u00e9cula espec\u00edfica a la que se une. <\/p>\n\n\n\n

Para validar estos resultados anteriores y comprobar si este potencial biomarcador es espec\u00edfico de la enfermedad de Parkinson, los investigadores han analizado ahora el procesamiento de GPR37 en el cerebro y la presencia de ecto-GPR37 en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo de pacientes de parkinson, alzheimer y tambi\u00e9n de otras enfermedades neurodegenerativas con caracter\u00edsticas cl\u00ednicas similares al Parkinson como la atrofia sist\u00e9mica m\u00faltiple,  la degeneraci\u00f3n corticobasal y la par\u00e1lisis supranuclear progresiva. \u00abA pesar de las similitudes, los pacientes de estas enfermedades tienen un pron\u00f3stico diferente y no responden a la levodopa, el tratamiento principal del Parkinson. Por lo tanto, la exploraci\u00f3n de nuevos biomarcadores es esencial para estratificar con precisi\u00f3n a los pacientes, especialmente en las primeras etapas, cuando el diagn\u00f3stico es m\u00e1s desafiante\u00bb, explican los investigadores en el art\u00edculo. <\/p>\n\n\n\n

Los resultados de este an\u00e1lisis muestran que los niveles de ecto-GPR37 solo aumentaron en pacientes con enfermedad de Parkinson de progresi\u00f3n lenta y no en la tipolog\u00eda r\u00e1pida ni en el resto de enfermedades. \u00abEste descubrimiento sugiere una posible conexi\u00f3n entre el procesamiento\/expresi\u00f3n de GPR37 y la velocidad de progresi\u00f3n de la enfermedad\u00bb, explica Francisco Ciruela. <\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan los investigadores, la explicaci\u00f3n m\u00e1s plausible sobre la presencia de ecto-GPR37 en el cerebro se deber\u00eda a que cuando el receptor GPR37 llega a la superficie de las neuronas, se fragmenta y libera ecto-GPR37 hacia el exterior de la c\u00e9lula. Como resultado de este procesamiento, en este tipo de parkinsonismo de progresi\u00f3n lenta, ecto-GPR37 circular\u00eda en concentraciones m\u00e1s elevadas por el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo, el fluido que rodea del cerebro y la m\u00e9dula espinal. <\/p>\n\n\n\n

Por otra parte, los investigadores tambi\u00e9n han descrito un patr\u00f3n diferencial de procesamiento y expresi\u00f3n de GPR37 en las otras enfermedades neurodegenerativas analizadas. \u00abEsto subraya la utilidad potencial de GPR37 tambi\u00e9n para distinguir entre diferentes condiciones neurodegenerativas\u00bb, a\u00f1ade el Dr Ciruela.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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