La colaboraci\u00f3n entre diversos sectores es fundamental para resolver los desaf\u00edos que enfrenta el sector salud en Latinoam\u00e9rica, coincidieron expertos durante el 21 Seminario Latinoamericano de Periodismo en Ciencia y Salud. Representantes de la industria farmac\u00e9utica y del \u00e1mbito regulatorio se\u00f1alaron que los problemas actuales no pueden ser solucionados por un solo actor, sino que requieren una uni\u00f3n entre el sector p\u00fablico, privado, asociaciones de pacientes y gobiernos.<\/p>\n\n\n\n
\u00abCada vez m\u00e1s estamos convencidos de que no hay problema en el sector salud que pueda ser resuelto por un solo actor\u00bb, afirm\u00f3 Yaneth Giha, directora ejecutiva de la Federaci\u00f3n Latinoamericana de la Industria Farmac\u00e9utica (FIFARMA). Giha subray\u00f3 que la colaboraci\u00f3n entre los diferentes actores es esencial para afrontar los desaf\u00edos de la regi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Leonardo Semprun, director senior de Pol\u00edticas Regulatorias Globales de MSD para Am\u00e9rica Latina, coincidi\u00f3 con esta visi\u00f3n y destac\u00f3 la lecci\u00f3n que dej\u00f3 la pandemia de COVID-19 sobre la interconexi\u00f3n de la regi\u00f3n. \u00abLa pandemia nos demostr\u00f3 que estamos conectados y somos una unidad\u00bb, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
Por su parte, Laura Dachner, directora de Pol\u00edticas P\u00fablicas de MSD Latam, resalt\u00f3 que la colaboraci\u00f3n no solo es clave para superar barreras, sino tambi\u00e9n para impulsar la innovaci\u00f3n en salud. Dachner enfatiz\u00f3 el rol crucial de los periodistas en la difusi\u00f3n de informaci\u00f3n precisa y responsable.<\/p>\n\n\n\n
Durante el evento, Semprun destac\u00f3 la importancia de los sistemas regulatorios, cuya funci\u00f3n es garantizar la seguridad y calidad de los productos m\u00e9dicos. En este contexto, se resalt\u00f3 el concepto de \u00abReliance\u00bb, promovido por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) y la Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud (OPS). Esta pr\u00e1ctica permite a las Autoridades Nacionales de Regulaci\u00f3n (ANR) apoyarse en evaluaciones realizadas por otras agencias regulatorias, optimizando recursos y agilizando los procesos de aprobaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Yaneth Giha tambi\u00e9n present\u00f3 el estudio W.A.I.T. (Waiting to Access Innovative Therapies) Indicator 2023, que revel\u00f3 las disparidades en el acceso a tratamientos innovadores en ocho pa\u00edses latinoamericanos. Los pacientes pueden esperar entre 1,9 y m\u00e1s de 4,5 a\u00f1os para acceder a medicamentos aprobados por agencias regulatorias como la FDA en Estados Unidos.<\/p>\n\n\n\n
Este seminario, realizado en Ciudad de M\u00e9xico, evidenci\u00f3 la necesidad de colaboraci\u00f3n y sistemas regulatorios eficientes para mejorar el acceso y disponibilidad de tratamientos innovadores en la regi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Fuente: EFE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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