La Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud (OPS) y la Oficina Internacional para la Epilepsia (IBE, por sus siglas en ingl\u00e9s) lanzaron un conjunto de herramientas dise\u00f1ado para posicionar la epilepsia en el centro de las agendas de salud p\u00fablica en las Am\u00e9ricas. Este recurso busca ayudar a las organizaciones de la sociedad civil a desarrollar campa\u00f1as de abogac\u00eda que contribuyan a aumentar la conciencia, reducir el estigma y mejorar el acceso a la atenci\u00f3n m\u00e9dica.<\/p>\n\n\n\n
La epilepsia, un trastorno neurol\u00f3gico cr\u00f3nico caracterizado por convulsiones recurrentes, afecta a aproximadamente 5 millones de personas en la regi\u00f3n. Sin embargo, se estima que el 50% de estas personas no reciben el tratamiento necesario para llevar una vida normal. En Am\u00e9rica Latina y el Caribe, la tasa de mortalidad por epilepsia es significativamente m\u00e1s alta en comparaci\u00f3n con Estados Unidos y Canad\u00e1. M\u00e1s de la mitad de las personas con epilepsia en estas regiones carecen de acceso a servicios m\u00e9dicos adecuados, lo que resulta en un control inadecuado de sus s\u00edntomas. <\/p>\n\n\n\n
El nuevo \u00abConjunto de herramientas del promotor para que la epilepsia sea una prioridad en la Regi\u00f3n de las Am\u00e9ricas\u00bb fue desarrollado por expertos en salud en colaboraci\u00f3n con personas con epilepsia y sus familias. Este kit ofrece un abanico de recursos, incluyendo estrategias de promoci\u00f3n, ejemplos pr\u00e1cticos y plantillas. <\/p>\n\n\n\n
\u201cEl recurso que ponemos a disposici\u00f3n puede ser un paso importante hacia un futuro en el que la epilepsia reciba los cuidados que merece, especialmente en la atenci\u00f3n primaria\u201d, afirm\u00f3 el doctor Renato Oliveira, jefe de la Unidad de Salud Mental y Uso de Sustancias de la OPS. \u201cLa implementaci\u00f3n de campa\u00f1as de promoci\u00f3n puede reducir el estigma y aumentar la concientizaci\u00f3n, facilitando el diagn\u00f3stico temprano y el acceso adecuado al tratamiento\u201d, a\u00f1adi\u00f3. <\/p>\n\n\n\n
A pesar de que la epilepsia es tratable y los medicamentos son asequibles, el acceso a tratamiento sigue siendo un desaf\u00edo. En Am\u00e9rica Latina y el Caribe, dos tercios de los pa\u00edses no cuentan con un programa espec\u00edfico para la atenci\u00f3n de la epilepsia. La falta de personal capacitado, la disponibilidad irregular de medicamentos y la falta de educaci\u00f3n y concienciaci\u00f3n sobre el trastorno contribuyen a la situaci\u00f3n actual. <\/p>\n\n\n\n
\u201cLa colaboraci\u00f3n entre m\u00faltiples partes interesadas ser\u00e1 esencial si queremos lograr un cambio social transformador para las personas con epilepsia en las Am\u00e9ricas\u201d, dijo la doctora Francesca Sofia, Presidenta de la IBE. \u201cEsperamos que este conjunto de herramientas pr\u00e1cticas inspire y permita a nuestra comunidad dar forma colaborativa a acciones eficaces de promoci\u00f3n de pol\u00edticas que aborden las necesidades reales de las personas con epilepsia y de quienes las atienden en esta regi\u00f3n\u201d, subray\u00f3. <\/p>\n\n\n\n
El conjunto de herramientas se alinea con los mandatos globales de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), espec\u00edficamente el Plan de Acci\u00f3n Mundial sobre Epilepsia y Otros Trastornos Neurol\u00f3gicos 2022-2031. Adoptado por unanimidad por los 194 Estados Miembros de la OMS, el plan establece objetivos para aumentar la cobertura de los servicios para la epilepsia y actualizar las legislaciones para proteger los derechos de las personas afectadas. El nuevo recurso respalda estos objetivos al proporcionar estrategias pr\u00e1cticas para implementar el plan y lograr un cambio significativo en la regi\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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