Un reciente estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC) ha identificado al glutati\u00f3n, uno de los antioxidantes m\u00e1s abundantes en las c\u00e9lulas, como un factor clave en la supervivencia y resistencia terap\u00e9utica de los tumores linf\u00e1ticos. Este descubrimiento arroja luz sobre una de las causas responsables de las recidivas en estos tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n
Investigadores del Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM), un centro mixto del CSIC y la Universidad Aut\u00f3noma de Madrid (UAM), han revelado que el aumento significativo de glutati\u00f3n en las C\u00e9lulas Iniciadoras de Tumores (CITs) permite que estas sobrevivan a las terapias convencionales y generen nuevos tumores m\u00e1s resistentes. El trabajo ha sido publicado en la revista Cell Death & Disease.<\/p>\n\n\n\n
El estudio, dirigido por Miguel R. Campanero, investigador del CSIC y miembro del CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), destaca que la mayor\u00eda de las terapias actuales no eliminan eficazmente las CITs. \u00abAunque la mayor\u00eda de las terapias antitumorales convencionales inhiben eficientemente el crecimiento de las c\u00e9lulas tumorales presentes en un linfoma o una leucemia linfoide, no eliminan eficientemente las CITs, lo que permite las recidivas\u00bb, se\u00f1ala Campanero. Alberto Hern\u00e1ndez, primer autor del art\u00edculo y tambi\u00e9n cient\u00edfico del CBM-CSIC-UAM, a\u00f1ade que \u00abla resistencia de las CITs a las terapias actuales se debe a la acumulaci\u00f3n de agentes antioxidantes como el glutati\u00f3n\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
El hallazgo sugiere que la inactivaci\u00f3n gen\u00e9tica del gen GCLC, esencial en la producci\u00f3n celular de glutati\u00f3n, aumenta la oxidaci\u00f3n de las CITs y induce su muerte. Adem\u00e1s, un f\u00e1rmaco inhibidor de la s\u00edntesis de glutati\u00f3n ha demostrado ser eficaz en modelos animales con tumores linf\u00e1ticos agresivos, aunque sorprendentemente solo en hembras. Esto sugiere que el f\u00e1rmaco podr\u00eda ser \u00fatil en el tratamiento de pacientes con niveles elevados de glutati\u00f3n en tumores linf\u00e1ticos.<\/p>\n\n\n\n
El estudio ha contado con la colaboraci\u00f3n de investigadores del CBM-CSIC-UAM, el Hospital de la Princesa, y el Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas Sols-Morreale, con financiamiento de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola Contra el C\u00e1ncer y la Agencia Estatal de Investigaci\u00f3n. Campanero concluye que estos descubrimientos podr\u00edan permitir el desarrollo de terapias combinadas m\u00e1s eficaces, y se est\u00e1 buscando financiamiento adicional para continuar con esta l\u00ednea de investigaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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