La Direcci\u00f3n General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) logr\u00f3 significativos avances en la gesti\u00f3n de registros sanitarios, al alcanzar una eficiencia sin precedentes gracias a las reformas implementadas bajo el proyecto Burocracia Cero y el Decreto 284-21 que declara de alta prioridad la reforma del Sector de Salud con \u00e9nfasis en la Digemaps.<\/p>\n\n\n\n
En un esfuerzo por modernizar y agilizar los procesos, Digemaps ha reducido dr\u00e1sticamente los tiempos de evaluaci\u00f3n y emisi\u00f3n de registros sanitarios, pasando de 300 d\u00edas, hasta reducirse a 14 d\u00edas h\u00e1biles en promedio. Este cambio impacta positivamente en la emisi\u00f3n de nuevos registros y renovaciones de medicamentos, alimentos y bebidas, cosm\u00e9ticos y productos sanitarios.<\/p>\n\n\n\n
La implementaci\u00f3n de nuevas estrategias, como la divisi\u00f3n del flujo de solicitudes, la virtualizaci\u00f3n del proceso de revisi\u00f3n y respuesta, as\u00ed como la unificaci\u00f3n de requisitos, ha permitido agilizar los procesos, reducir los tiempos de espera y minimizar las devoluciones.<\/p>\n\n\n\n
La Digemaps, en su compromiso de eficientizar sus procesos, implement\u00f3 de igual forma el \u00abReto de 100 d\u00edas\u00bb, una iniciativa conjunta con el Banco Mundial y otras entidades, que permiti\u00f3 motivar e integrar los equipos y mejorar notablemente la eficiencia y los tiempos de respuesta, elevando el \u00cdndice de Satisfacci\u00f3n Ciudadana a un 91% en 2022, lo cual demuestra la efectividad de las reformas.<\/p>\n\n\n\n
Se cre\u00f3 el Laboratorio de Evaluaci\u00f3n de Productos de Consumo Humano, que ha permitido controlar el proceso de obtenci\u00f3n de registros sanitarios, reduciendo a\u00fan m\u00e1s los tiempos de an\u00e1lisis.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, dentro del proceso de transformaci\u00f3n y fortalecimiento institucional, la Digemaps se encuentra en la etapa de revisi\u00f3n del Reglamento para la implementaci\u00f3n del Sistema de Evaluaci\u00f3n de Riesgos del Fabricante para la emisi\u00f3n de registros sanitarios, as\u00ed como la puesta en pr\u00e1ctica del decreto de homologaci\u00f3n de los medicamentos aprobados por la FDA o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), lo que permite la obtenci\u00f3n del registro sanitario en 24 horas.<\/p>\n\n\n\n
Estos avances representan un paso significativo hacia la modernizaci\u00f3n y eficiencia de la gesti\u00f3n sanitaria en la Rep\u00fablica Dominicana, en beneficio para los ciudadanos, as\u00ed como para la industria farmac\u00e9utica y alimentaria del pa\u00eds, al reafirmar el compromiso de la Digemaps con la mejora continua y la excelencia en el servicio, asegurando un futuro m\u00e1s \u00e1gil y eficiente para todos los usuarios.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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