{"id":69545,"date":"2024-03-26T04:08:47","date_gmt":"2024-03-26T08:08:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.diariosalud.do\/?p=69545"},"modified":"2024-03-26T04:08:47","modified_gmt":"2024-03-26T08:08:47","slug":"determinan-mutaciones-del-adn-mitocondrial-podrian-predecir-el-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/determinan-mutaciones-del-adn-mitocondrial-podrian-predecir-el-parkinson\/","title":{"rendered":"Determinan mutaciones del ADN mitocondrial podr\u00edan predecir el Parkinson"},"content":{"rendered":"\n<p>Un<a href=\"https:\/\/www.csic.es\/es\/actualidad-del-csic\/determinan-que-las-mutaciones-del-adn-mitocondrial-podrian-predecir-el-parkinson\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> estudio innovador realizado por investigadores del CSIC<\/a>, el Hospital Cl\u00ednic-IDIBAPS y la Universidad de Barcelona ha arrojado luz sobre un importante aspecto del desarrollo de la enfermedad de Parkinson. El estudio, publicado en la prestigiosa revista eBioMedicine del grupo The Lancet, revela que las deleciones, alteraciones del ADN mitocondrial que preceden a los s\u00edntomas motores y cognitivos del Parkinson, ocurren a\u00f1os antes de que estos s\u00edntomas se manifiesten.<\/p>\n\n\n\n<p>El equipo liderado por Ramon Trullas del CSIC e Alex Iranzo del Hospital Cl\u00ednic de Barcelona y la Universidad de Barcelona, en colaboraci\u00f3n con la Unidad de Trastornos del Sue\u00f1o del Hospital Cl\u00ednic de Barcelona, analiz\u00f3 muestras de 71 pacientes con trastornos de conducta del sue\u00f1o en la fase REM. Este trastorno, considerado un estadio inicial de la enfermedad de Parkinson, se caracteriza por una alteraci\u00f3n del sue\u00f1o profundo y movimientos bruscos de las extremidades y el tronco.<\/p>\n\n\n\n<p>Lo m\u00e1s impactante del estudio fue la observaci\u00f3n de niveles elevados de ADN mitocondrial con deleciones en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo de los pacientes con trastorno de conducta del sue\u00f1o en fase REM. Estas deleciones son mutaciones en las que la secuencia de ADN ha perdido fragmentos de material gen\u00e9tico, y se consideran un mecanismo molecular primario del proceso neurodegenerativo asociado con la enfermedad de Parkinson.<\/p>\n\n\n\n<p>Seg\u00fan Margalida Puigr\u00f2s, investigadora del IIBB-CSIC y primera autora del estudio, \u00abla cantidad de ADN con deleciones est\u00e1 relacionada con el tiempo en que los pacientes con trastorno de conducta del sue\u00f1o tardar\u00e1n en manifestar los s\u00edntomas cl\u00ednicos de la enfermedad de Parkinson\u00bb. Esto sugiere que las deleciones del ADN mitocondrial podr\u00edan servir como marcadores predictivos tempranos de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n<p>Estos resultados tienen profundas implicaciones en la comprensi\u00f3n de la enfermedad de Parkinson, sugiriendo que la disfunci\u00f3n del ADN mitocondrial es un precursor crucial de los s\u00edntomas motores y cognitivos. Con una mejor comprensi\u00f3n de estos mecanismos, los investigadores esperan abrir nuevas v\u00edas para diagn\u00f3sticos m\u00e1s tempranos y tratamientos m\u00e1s efectivos para esta enfermedad neurodegenerativa debilitante.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un estudio innovador realizado por investigadores del CSIC, el Hospital Cl\u00ednic-IDIBAPS y la Universidad de Barcelona ha arrojado luz sobre un importante aspecto del desarrollo de la enfermedad de Parkinson. 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