Investigadores del Instituto de Neurociencias (IN), un centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC) y la Universidad Miguel Hern\u00e1ndez (UMH) de Elche, han llevado a cabo un estudio pionero que arroja luz sobre la preservaci\u00f3n de la identidad neuronal. La investigaci\u00f3n, liderada por el laboratorio \u00abMecanismos transcripcionales y epigen\u00e9ticos de la plasticidad neuronal\u00bb, dirigido por \u00c1ngel Barco, ha revelado el papel esencial de la prote\u00edna Kdm1a en este proceso.<\/p>\n\n\n\n
Las c\u00e9lulas, en particular las neuronas, adquieren una identidad \u00fanica durante su desarrollo que determina sus funciones a lo largo de la vida. La identidad neuronal se mantiene gracias a procesos epigen\u00e9ticos, y ahora se ha descubierto que la prote\u00edna Kdm1a juega un papel crucial en este mecanismo de conservaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
El estudio, publicado en la revista Nature Communications, demuestra que la eliminaci\u00f3n de Kdm1a en neuronas de ratones adultos provoca la expresi\u00f3n de genes no caracter\u00edsticos de las neuronas, comprometiendo as\u00ed su identidad y funciones. Adem\u00e1s, se observ\u00f3 una correlaci\u00f3n significativa entre la falta de esta prote\u00edna y los defectos gen\u00e9ticos asociados al envejecimiento, indicando que la ausencia de Kdm1a acelera el envejecimiento a nivel epigen\u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n
Los hallazgos fueron correlacionados con datos humanos, revelando que la expresi\u00f3n anormal de genes tambi\u00e9n est\u00e1 presente en individuos mayores. Esta conexi\u00f3n entre el envejecimiento y la funci\u00f3n de Kdm1a destaca su importancia en la preservaci\u00f3n de la identidad celular a lo largo de la vida.<\/p>\n\n\n\n
El trabajo destaca la funci\u00f3n represora de Kdm1a, que mantiene la separaci\u00f3n gen\u00e9tica a trav\u00e9s de la estructura de la cromatina. La p\u00e9rdida de esta funci\u00f3n conduce a la expresi\u00f3n desregulada de genes, lo que tiene consecuencias nocivas tanto en el envejecimiento como en discapacidades intelectuales.<\/p>\n\n\n\n
El laboratorio de \u00c1ngel Barco ya ha vinculado mutaciones en la prote\u00edna Kdm1a con un trastorno extremadamente raro conocido como \u00abCPRF Syndrome,\u00bb que causa discapacidad intelectual. Este descubrimiento refuerza la importancia de comprender las enfermedades raras para avanzar en el conocimiento cient\u00edfico en este campo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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