{"id":68381,"date":"2024-02-20T19:08:09","date_gmt":"2024-02-20T23:08:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.diariosalud.do\/?p=68381"},"modified":"2024-02-20T19:08:09","modified_gmt":"2024-02-20T23:08:09","slug":"revelan-disparidades-en-acceso-de-pacientes-latinoamericanos-a-medicamentos-innovadores","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/revelan-disparidades-en-acceso-de-pacientes-latinoamericanos-a-medicamentos-innovadores\/","title":{"rendered":"Revelan disparidades en acceso de pacientes latinoamericanos a medicamentos innovadores"},"content":{"rendered":"\n

La Federaci\u00f3n Latinoamericana de la Industria Farmac\u00e9utica<\/strong> (FIFARMA) lanz\u00f3 la segunda versi\u00f3n del FIFARMA W.A.I.T. (Waiting to Access Innovative Therapies) Indicator 2023 para Latinoam\u00e9rica. Este estudio analiza el tiempo que esperan los pacientes latinoamericanos para acceder a medicamentos innovadores<\/strong> contra el c\u00e1ncer y las enfermedades hu\u00e9rfanas.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

El proyecto se inspira en una iniciativa europea realizada por IQVIA para la Federaci\u00f3n Europea de Industrias y Asociaciones Farmac\u00e9uticas (EFPIA) desde 2004.<\/p>\n\n\n\n

El estudio analiza los tiempos de disponibilidad y aprobaci\u00f3n de 228 tratamientos innovadores<\/strong> desde que son aprobados por las agencias regulatorias de Estados Unidos (FDA) y la Uni\u00f3n Europea (EMA) hasta que est\u00e1n disponibles para los pacientes en 8 pa\u00edses latinoamericanos: Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, M\u00e9xico y Per\u00fa.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

El FIFARMA W.A.I.T Indicator destaca las disparidades en el acceso de los pacientes latinoamericanos a los medicamentos<\/strong>, revelando que el tiempo promedio de espera desde la aprobaci\u00f3n de la FDA hasta la disponibilidad efectiva para los pacientes de la regi\u00f3n, oscila entre 1,9 y m\u00e1s de 4,5 a\u00f1os. Actualmente, se estima que un tratamiento innovador contra el c\u00e1ncer que reciba aprobaci\u00f3n regulatoria en Estados Unidos en el mes de febrero de 2024, por ejemplo, podr\u00eda estar disponible para los pacientes latinoamericanos en el segundo semestre de 2028.<\/p>\n\n\n\n

Adicionalmente, el estudio muestra que de los 228 medicamentos aprobados por la EMA y la FDA, solo 130 tienen aprobaci\u00f3n regulatoria en alg\u00fan pa\u00eds de Am\u00e9rica Latina <\/strong>y de \u00e9stos solo 86 est\u00e1n disponibles ampliamente en al menos uno de los pa\u00edses analizados.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEl estudio revela que Colombia es el pa\u00eds con los plazos de aprobaci\u00f3n regulatoria m\u00e1s largos. Asimismo, se evidencia que Brasil y M\u00e9xico suelen ser los primeros pa\u00edses en otorgar aprobaci\u00f3n regulatoria en la regi\u00f3n, pero un entorno complejo y fragmentado resulta en plazos muy largos hasta lograr un amplio reembolso\u201d, afirm\u00f3 Andre Ballalai, l\u00edder de acceso para IQVIA Latam.<\/p>\n\n\n\n

Mientras que Yaneth Giha, directora ejecutiva de FIFARMA, coment\u00f3 que \u201cNuestra meta es lograr que los pacientes latinoamericanos accedan de manera amplia y equitativa a medicamentos innovadores. El informe resalta la importancia de la colaboraci\u00f3n entre la industria farmac\u00e9utica, agencias gubernamentales, distribuidores, m\u00e9dicos y asociaciones de pacientes para mejorar el acceso a tratamientos. Juntos, podemos ofrecer esperanza a millones y asegurar que la innovaci\u00f3n en salud beneficie a todos por igual.\u201d<\/p>\n\n\n\n

Este informe destaca los retrasos que enfrentan los pacientes en Latinoam\u00e9rica al intentar acceder a tratamientos innovadores para c\u00e1ncer y enfermedades raras.<\/strong> El estudio no profundiza en las razones detr\u00e1s de estos retrasos<\/strong>. Este es un punto de inicio para motivar la colaboraci\u00f3n entre los distintos participantes del sistema de salud regional, con el fin de identificar y abordar las causas de estos retrasos, mejorando as\u00ed el acceso de los pacientes a las \u00faltimas innovaciones m\u00e9dicas y cient\u00edficas.<\/p>\n\n\n\n

La Asociaci\u00f3n de Representantes, Agentes y Productores Farmac\u00e9uticos, Inc.  (ARAPF) miembro de FIFARMA, valora la iniciativa de presentar los datos significativos obtenidos en el estudio, que resulta de gran relevancia para las empresas de mol\u00e9culas innovadoras.<\/p>\n\n\n\n

\u201cReconocemos la complejidad en lograr el acceso de estos tratamientos a los pacientes, especialmente en el contexto del c\u00e1ncer y enfermedades hu\u00e9rfanas en nuestros pa\u00edses. Estos resultados subrayan la necesidad de colaboraci\u00f3n entre la industria farmac\u00e9utica, agencias gubernamentales y otros actores del sistema de salud. Creemos que abordar estas complejidades mejorar\u00e1 significativamente la calidad de vida de los pacientes, y estamos comprometidos con esta causa\u201d, expres\u00f3 ARAPF. Para acceder al reporte completo aqu\u00ed.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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