{"id":51798,"date":"2022-10-18T11:01:04","date_gmt":"2022-10-18T15:01:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.diariosalud.do\/?p=51798"},"modified":"2022-10-18T11:01:04","modified_gmt":"2022-10-18T15:01:04","slug":"resaltan-necesidad-legislaciones-favorezcan-investigacion-biomedica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/resaltan-necesidad-legislaciones-favorezcan-investigacion-biomedica\/","title":{"rendered":"Resaltan necesidad legislaciones favorezcan\u00a0investigaci\u00f3n biom\u00e9dica"},"content":{"rendered":"\n<p>De acuerdo a la <strong>Federaci\u00f3n Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmac\u00e9uticos<\/strong> (FEDEFARMA) la <strong>legislaci\u00f3n contin\u00faa representando un obst\u00e1culo para la agilizaci\u00f3n del desarrollo de los ensayos cl\u00ednicos en la regi\u00f3n<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Consider\u00f3 que aunque existen otros factores en los que se debe trabajar para potenciar la presencia de los ensayos cl\u00ednicos en la regi\u00f3n (como la necesidad de seguir fomentando la capacitaci\u00f3n de profesionales que apliquen estudios rigurosos y de calidad), <strong>es la legislaci\u00f3n la que sigue presentando el mayor desaf\u00edo<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Victoria Brenes, Directora Ejecutiva de Fedefarma, afirm\u00f3 que es necesario que los gobiernos revisen y modernicen sus legislaciones para atraer nuevos ensayos cl\u00ednicos a la regi\u00f3n, procurando un mejor acceso a la innovaci\u00f3n para mejorar la calidad de vida de los pacientes.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-style-large is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\"><p>\u00a0\u201cLa industria farmac\u00e9utica no puede ser concebida sin la investigaci\u00f3n y es para nuestros pa\u00edses un privilegio tener la oportunidad de ejecutar estos ensayos cl\u00ednicos que procuran que el acceso a la salud sea m\u00e1s equitativo en la regi\u00f3n\u201d, coment\u00f3 Brenes.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n<p>En Costa Rica, Panam\u00e1 y Guatemala en los \u00faltimos siete a\u00f1os se han aprobado leyes para fortalecer la rigurosidad de los ensayos cl\u00ednicos; en conjunto con Rep\u00fablica Dominicana se contabilizan 215 estudios activos en reclutamiento o en v\u00edsperas de reclutamiento, lo cual indica que la regi\u00f3n se encuentra rezagada al compararla con el continente europeo, Estados Unidos y Canad\u00e1, en donde se realizan&nbsp; el 33,9% y 41,2% de los ensayos cl\u00ednicos a nivel mundial, seg\u00fan datos de la plataforma ClinicalTrials a cargo de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos.<\/p>\n\n\n\n<p>Para la doctora Virginia Cozzi, especialista en el tema y Gerente de Operaciones Cl\u00ednicas de Roche Centroam\u00e9rica y Caribe, las legislaciones deben procurar que los tiempos de aprobaci\u00f3n y documentos solicitados para los ensayos cl\u00ednicos no signifiquen un obst\u00e1culo para atraer nuevas oportunidades de investigaci\u00f3n a la regi\u00f3n, ya que brindan una serie de beneficios para los pa\u00edses.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-style-large is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\"><p>\u00a0\u201cEn algunos casos representa la diferencia entre la vida y la muerte para el paciente que participa en estos ensayos cl\u00ednicos, ya que se le est\u00e1 brindado un tratamiento y nivel de acceso a la informaci\u00f3n que puede ser que no se encuentren disponibles en nuestros pa\u00edses, y tambi\u00e9n permite descongestionar a los sistemas de salud. Adem\u00e1s,\u00a0 promueven el desarrollo y la econom\u00eda de los pa\u00edses al ser una fuente de empleo\u201d, indic\u00f3.\u00a0<\/p><\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De acuerdo a la Federaci\u00f3n Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmac\u00e9uticos (FEDEFARMA) la legislaci\u00f3n contin\u00faa representando un obst\u00e1culo para la agilizaci\u00f3n del desarrollo de los ensayos cl\u00ednicos en la regi\u00f3n. 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