Por primera vez, los cient\u00edficos son capaces de estudiar los cambios en el ADN de cualquier tejido humano, tras la resoluci\u00f3n de antiguos problemas t\u00e9cnicos por parte de los cient\u00edficos del Instituto Wellcome Sanger, en Reino Unido. El nuevo m\u00e9todo, denominado secuenciaci\u00f3n de nanoratos (NanoSeq), permite estudiar c\u00f3mo se producen los cambios gen\u00e9ticos en los tejidos humanos con una precisi\u00f3n sin precedentes.<\/p>\n\n\n\n
El estudio, publicado en la revista ‘Nature’, supone un gran avance para la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer y el envejecimiento. Mediante el uso de NanoSeq para estudiar muestras de sangre, colon, cerebro y m\u00fasculo, la investigaci\u00f3n tambi\u00e9n cuestiona la idea de que la divisi\u00f3n celular es el principal mecanismo que impulsa los cambios gen\u00e9ticos. Tambi\u00e9n se espera que el nuevo m\u00e9todo permita a los investigadores estudiar el efecto de los carcin\u00f3genos en las c\u00e9lulas sanas, y hacerlo con mayor facilidad y a una escala mucho mayor de lo que ha sido posible hasta ahora.<\/p>\n\n\n\n
En este nuevo estudio, los investigadores del Instituto Wellcome Sanger trataron de perfeccionar un m\u00e9todo de secuenciaci\u00f3n avanzado llamado secuenciaci\u00f3n d\u00faplex1. El equipo busc\u00f3 errores en los datos de las secuencias d\u00faplex y se dio cuenta de que se concentraban en los extremos de los fragmentos de ADN y presentaban otras caracter\u00edsticas que suger\u00edan fallos en el proceso utilizado para preparar el ADN para la secuenciaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
A continuaci\u00f3n, introdujeron mejoras en el proceso de preparaci\u00f3n del ADN, como el uso de enzimas espec\u00edficas para cortarlo de forma m\u00e1s limpia, as\u00ed como m\u00e9todos bioinform\u00e1ticos mejorados. A lo largo de cuatro a\u00f1os, mejoraron la precisi\u00f3n hasta conseguir menos de cinco errores por cada mil millones de letras de ADN.<\/p>\n\n\n\n
El doctor Robert Osborne, antiguo alumno del Instituto Wellcome Sanger que dirigi\u00f3 el desarrollo del m\u00e9todo, explica que \u00abdetectar mutaciones som\u00e1ticas que s\u00f3lo est\u00e1n presentes en una o unas pocas c\u00e9lulas es un reto t\u00e9cnico incre\u00edble. Hay que encontrar un solo cambio de letra entre decenas de millones de letras de ADN y los m\u00e9todos de secuenciaci\u00f3n anteriores simplemente no eran lo suficientemente precisos. Como NanoSeq comete s\u00f3lo unos pocos errores por cada mil millones de letras de ADN, ahora podemos estudiar con precisi\u00f3n las mutaciones som\u00e1ticas en cualquier tejido\u00bb, a\u00f1ade.<\/p>\n\n\n\n
El equipo aprovech\u00f3 la mayor sensibilidad de NanoSeq para comparar las tasas y los patrones de mutaci\u00f3n tanto en las c\u00e9lulas madre como en las que no se dividen en varios tipos de tejidos humanos.<\/p>\n\n\n\n
Sorprendentemente, el an\u00e1lisis de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas encontr\u00f3 un n\u00famero similar de mutaciones en las c\u00e9lulas madre que se dividen lentamente y en las c\u00e9lulas progenitoras que se dividen m\u00e1s r\u00e1pidamente, lo que sugiere que la divisi\u00f3n celular no es el proceso dominante que causa mutaciones en las c\u00e9lulas sangu\u00edneas. El an\u00e1lisis de las neuronas que no se dividen y de las c\u00e9lulas musculares que rara vez se dividen tambi\u00e9n revel\u00f3 que las mutaciones se acumulan a lo largo de la vida en las c\u00e9lulas sin divisi\u00f3n celular, y a un ritmo similar al de las c\u00e9lulas de la sangre.<\/p>\n\n\n\n
El doctor Federico Abascal, primer autor del trabajo del Instituto Wellcome Sanger, explica que \u00abse suele suponer que la divisi\u00f3n celular es el principal factor de aparici\u00f3n de mutaciones som\u00e1ticas, ya que un mayor n\u00famero de divisiones genera un mayor n\u00famero de mutaciones. Pero nuestro an\u00e1lisis descubri\u00f3 que las c\u00e9lulas sangu\u00edneas que se hab\u00edan dividido muchas veces m\u00e1s que otras presentaban las mismas tasas y patrones de mutaci\u00f3n –prosigue–. Esto cambia nuestra forma de pensar sobre la mutag\u00e9nesis y sugiere que otros mecanismos biol\u00f3gicos, adem\u00e1s de la divisi\u00f3n celular, son clave\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
La capacidad de observar las mutaciones en todas las c\u00e9lulas abre nuevas v\u00edas de investigaci\u00f3n sobre el c\u00e1ncer y el envejecimiento, como el estudio de los efectos de carcin\u00f3genos conocidos, como el tabaco o la exposici\u00f3n al sol, as\u00ed como el descubrimiento de nuevos carcin\u00f3genos. Esta investigaci\u00f3n podr\u00eda mejorar en gran medida nuestra comprensi\u00f3n de c\u00f3mo las elecciones de estilo de vida y la exposici\u00f3n a carcin\u00f3genos pueden conducir al c\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n
Otra ventaja del m\u00e9todo NanoSeq es la relativa facilidad con la que se pueden recoger las muestras. En lugar de tomar biopsias de tejido, las c\u00e9lulas pueden recogerse de forma no invasiva, como por ejemplo raspando la piel o pasando un hisopo por la garganta, destacan los investigadores.<\/p>\n\n\n\n
El doctor I\u00f1igo Martincorena, autor principal del art\u00edculo del Instituto Wellcome Sanger, resalta que \u00abla aplicaci\u00f3n de NanoSeq a peque\u00f1a escala en este estudio ya nos ha llevado a reconsiderar lo que cre\u00edamos saber sobre la mutag\u00e9nesis, lo cual es apasionante\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
\u00abNanoSeq tambi\u00e9n facilitar\u00e1, abaratar\u00e1 y har\u00e1 menos invasivo el estudio de las mutaciones som\u00e1ticas a una escala mucho mayor –a\u00f1ade–. En lugar de analizar biopsias de un peque\u00f1o n\u00famero de pacientes y s\u00f3lo poder observar las c\u00e9lulas madre o el tejido tumoral, ahora podemos estudiar muestras de cientos de pacientes y observar las mutaciones som\u00e1ticas en cualquier tejido\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
Fuente: Infobae <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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