{"id":32898,"date":"2021-04-27T11:54:29","date_gmt":"2021-04-27T15:54:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.diariosalud.do\/?p=32898"},"modified":"2021-04-27T11:54:29","modified_gmt":"2021-04-27T15:54:29","slug":"los-cientificos-desarrollan-una-nueva-clase-de-farmaco-contra-el-cancer-con-potencial-para-tratar-la-leucemia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/los-cientificos-desarrollan-una-nueva-clase-de-farmaco-contra-el-cancer-con-potencial-para-tratar-la-leucemia\/","title":{"rendered":"Los cient\u00edficos desarrollan una nueva clase de f\u00e1rmaco contra el c\u00e1ncer con potencial para tratar la leucemia"},"content":{"rendered":"\n<p>Los cient\u00edficos de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) han dado un paso prometedor hacia el desarrollo de un nuevo f\u00e1rmaco para tratar la leucemia mieloide aguda. En un estudio publicado en la revista &#8216;Nature&#8217;, informan de un <strong>nuevo enfoque para el tratamiento del c\u00e1ncer<\/strong> que se dirige a las enzimas que desempe\u00f1an un papel clave en la traducci\u00f3n del ADN en prote\u00ednas y que p<strong>odr\u00eda conducir a una nueva clase de medicamentos contra el c\u00e1ncer<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Nuestro c\u00f3digo gen\u00e9tico est\u00e1 escrito en el ADN, pero para generar prote\u00ednas -mol\u00e9culas vitales para el funcionamiento de los organismos vivos- el ADN debe convertirse primero en ARN. La producci\u00f3n de prote\u00ednas est\u00e1 controlada por enzimas, que realizan cambios qu\u00edmicos en el ARN. En ocasiones, estas enzimas se desregulan y se producen en exceso.<\/p>\n\n\n\n<p>En un estudio publicado en 2017, un equipo dirigido por el profesor Tony Kouzarides del Instituto Terap\u00e9utico Milner y el Instituto Gurdon de la Universidad de Cambridge, demostr\u00f3 c\u00f3mo una de estas enzimas, METTL3, desempe\u00f1a un papel clave en el desarrollo y el mantenimiento de la leucemia mieloide aguda. La enzima se sobreexpresa en ciertos tipos de c\u00e9lulas, lo que conduce a la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n<p>La leucemia mieloide aguda (LMA) es un c\u00e1ncer de la sangre en el que la m\u00e9dula \u00f3sea produce unos gl\u00f3bulos blancos anormales conocidos como c\u00e9lulas mieloides, que normalmente protegen al organismo contra las infecciones y contra la propagaci\u00f3n de da\u00f1os en los tejidos. La LMA avanza de forma r\u00e1pida y agresiva, por lo que suele requerir un tratamiento inmediato, y afecta tanto a ni\u00f1os como a adultos.<\/p>\n\n\n\n<p>Ahora, el profesor Kouzarides y sus colegas de STORM Therapeutics, una spinout de Cambridge asociada a su equipo, y el Instituto Wellcome Sanger, h<strong>an identificado una mol\u00e9cula similar a un f\u00e1rmaco, STM2457, que puede inhibir la acci\u00f3n de METTL3<\/strong>. En tejidos cultivados de personas con LMA y en modelos de rat\u00f3n de la enfermedad, el equipo demostr\u00f3 que el f\u00e1rmaco era capaz de bloquear el efecto cancer\u00edgeno causado por la sobreexpresi\u00f3n de la enzima.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abLas prote\u00ednas son esenciales para el funcionamiento de nuestro organismo y se producen mediante un proceso que implica la traducci\u00f3n de nuestro ADN en ARN por medio de enzimas &#8211;explica el profesor Kouzarides&#8211;. A veces, este proceso puede salir mal, con consecuencias potencialmente devastadoras para la salud humana. Hasta ahora, nadie se hab\u00eda centrado en este proceso esencial como forma de combatir el c\u00e1ncer. Este es el comienzo de una nueva era para la terap\u00e9utica del c\u00e1ncer\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<p>Para investigar el potencial antileuc\u00e9mico del STM2457, los investigadores probaron el f\u00e1rmaco en l\u00edneas celulares derivadas de pacientes con LMA y descubrieron que el medicamento reduc\u00eda significativamente el crecimiento y la proliferaci\u00f3n de estas c\u00e9lulas. Adem\u00e1s, induc\u00eda la apoptosis -la \u00abmuerte celular\u00bb-, eliminando las c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n\n\n\n<p>Los investigadores trasplantaron c\u00e9lulas de pacientes con LMA a ratones inmunodeprimidos para modelar la enfermedad. Cuando trataron a los ratones con el STM2457, comprobaron que \u00e9ste imped\u00eda la proliferaci\u00f3n y expansi\u00f3n de las c\u00e9lulas trasplantadas y prolongaba significativamente la vida de los ratones. Adem\u00e1s, redujo el n\u00famero de c\u00e9lulas leuc\u00e9micas en la m\u00e9dula \u00f3sea y el bazo de los ratones, sin mostrar efectos secundarios t\u00f3xicos ni afectar al peso corporal.<\/p>\n\n\n\n<p>El doctor Konstantinos Tzelepis, del Instituto Terap\u00e9utico Milner de la Universidad de Cambridge y del Instituto Wellcome Sanger, a\u00f1ade que \u00abse trata de un campo de investigaci\u00f3n totalmente nuevo para el c\u00e1ncer y de la primera mol\u00e9cula de este tipo que se desarrolla. Su \u00e9xito a la hora de eliminar las c\u00e9lulas de la leucemia y prolongar la vida de nuestros ratones es muy prometedor y esperamos comenzar los ensayos cl\u00ednicos para probar las mol\u00e9culas sucesoras en pacientes ya el a\u00f1o que viene\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abTambi\u00e9n creemos que este enfoque -de dirigirse a estas enzimas- podr\u00eda utilizarse para tratar una amplia gama de c\u00e1nceres, ofreci\u00e9ndonos potencialmente una nueva arma en nuestro arsenal contra estas terribles enfermedades\u00bb, a\u00f1ade.<\/p>\n\n\n\n<p>Fuente: Infobae&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los cient\u00edficos de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) han dado un paso prometedor hacia el desarrollo de un nuevo f\u00e1rmaco para tratar la leucemia mieloide aguda. 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