Una terapia g\u00e9nica podr\u00eda evitar el consumo de opioides para el dolor cr\u00f3nico. La terapia, aseguran investigadores de la Universidad de California en San Diego (EE.UU.), ser\u00eda m\u00e1s segura y menos adictiva que los opioides, que han provocado una aut\u00e9ntica epidemia en pa\u00edses como EE.UU.<\/p>\n\n\n\n
Tal y como se explica en \u00abScience Translational Medicine\u00bb, la nueva terapia, act\u00faa reprimiendo temporalmente un gen involucrado en la detecci\u00f3n del dolor. De momento, el tratamiento mejor\u00f3 la tolerancia al dolor en ratones, redujo su sensibilidad al dolor<\/strong> y proporcion\u00f3 meses de alivio sin causar entumecimiento.<\/p>\n\n\n\n Los investigadores aseguran que la terapia g\u00e9nica podr\u00eda usarse para tratar una amplia gama de dolor cr\u00f3nico, desde dolor lumbar hasta trastornos raros de dolor neurop\u00e1tico, situaciones para las que los analg\u00e9sicos opioides son el est\u00e1ndar actual de tratamiento.<\/p>\n\n\n\n Los investigadores han trabajado sobre una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que hace que los humanos no sientan dolor. Dicha mutaci\u00f3n inactiva una prote\u00edna en las neuronas que transmiten el dolor en la m\u00e9dula espinal, llamada NaV1.7. Las personas que carecen de NaV1.7 funcional no registran sensaciones como tocar algo caliente o punzante como dolor<\/strong>. Y por otro lado, una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que conduce a la sobreexpresi\u00f3n de NaV1.7 hace que las personas sientan m\u00e1s dolor.<\/p>\n\n\n\n Este equipo hab\u00eda estado trabajando en la represi\u00f3n de genes utilizando la herramienta de edici\u00f3n de genes CRISPR, en concreto el CRISPR que usa lo que se llama Cas9 \u2018muerto\u2019, que carece de la capacidad de cortar el ADN. En cambio, si se adhiere a un gen objetivo, bloquea su expresi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n Los investigadores dise\u00f1aron un sistema CRISPR \/ Cas9 muerto para dirigirse e inactivar el gen que codifica NaV1.7 y usaron su terapia en ratones con dolor inflamatorio e inducido por quimioterapia. La terapia logr\u00f3 que estos animales mostraron umbrales de dolor m\u00e1s altos que los que no recibieron la terapia g\u00e9nica.<\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s, el tratamiento segu\u00eda siendo eficaz despu\u00e9s de 44 semanas en los animales con dolor inflamatorio y de 15 semanas en aquellos con dolor inducido por quimioterapia. Adem\u00e1s, los ratones tratados no perdieron sensibilidad ni mostraron ning\u00fan cambio en la funci\u00f3n motora normal<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Para validar sus resultados, los investigadores realizaron las mismas pruebas utilizando otra herramienta de edici\u00f3n de genes llamada prote\u00ednas de dedos de zinc. Es una t\u00e9cnica m\u00e1s antigua que CRISPR, pero hace el mismo trabajo. Y las inyecciones espinales de dedos de zinc en ratones produjeron los mismos resultados que el sistema Cas9 muerto con CRISPR.<\/p>\n\n\n\n Los investigadores creen que esta soluci\u00f3n podr\u00eda funcionar para una gran cantidad de situaciones de dolor cr\u00f3nico<\/strong> que surgen de una mayor expresi\u00f3n de NaV1.7, incluida la polineuropat\u00eda diab\u00e9tica, eritromelalgia, ci\u00e1tica y osteoartritis. Tambi\u00e9n podr\u00eda brindar alivio a los pacientes sometidos a quimioterapia.<\/p>\n\n\n\n Fuente: ABC<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Una terapia g\u00e9nica podr\u00eda evitar el consumo de opioides para el dolor cr\u00f3nico. La terapia, aseguran investigadores de la Universidad de California en San Diego (EE.UU.), ser\u00eda m\u00e1s segura y menos adictiva que los opioides, que han provocado una aut\u00e9ntica epidemia en pa\u00edses como EE.UU. 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