{"id":29369,"date":"2021-01-14T14:03:05","date_gmt":"2021-01-14T18:03:05","guid":{"rendered":"https:\/\/www.diariosalud.do\/?p=29369"},"modified":"2021-01-14T14:03:05","modified_gmt":"2021-01-14T18:03:05","slug":"nuevas-estructuras-moleculares-asociadas-a-la-enfermedad-de-ela","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/nuevas-estructuras-moleculares-asociadas-a-la-enfermedad-de-ela\/","title":{"rendered":"Nuevas estructuras moleculares asociadas a la enfermedad de ELA"},"content":{"rendered":"\n<p>Investigadores de la Universidad de Sevilla y la Universidad de Pavia <strong>han identificado la asociaci\u00f3n de la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA) con la acumulaci\u00f3n en el genoma de h\u00edbridos ADN-ARN<\/strong>. La acumulaci\u00f3n de dichos h\u00edbridos<strong> provoca un aumento del da\u00f1o gen\u00f3mico y potencia la inestabilidad gen\u00e9tica<\/strong>. Este hallazgo permitir\u00e1 conocer mejor la base molecular de la enfermedad, as\u00ed como proponer nuevas soluciones para frenarla.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>La Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso central<\/strong>, caracterizada por la degeneraci\u00f3n progresiva de neuronas motoras que lleva a la par\u00e1lisis muscular. Catalogada como enfermedad rara, no existe cura a pesar de los esfuerzos dedicados a entender la base molecular de la enfermedad y la investigaci\u00f3n dedicada a identificar terapias que permitan al menos ralentizar su evoluci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>En el centro CABIMER, el grupo de la Universidad de Sevilla dirigido por el Profesor Andr\u00e9s Aguilera, en colaboraci\u00f3n con el grupo de la Dra. Cristina Cereda de la Fundaci\u00f3n Mondino en la Universidad de Pavia, han identificado la asociaci\u00f3n de esta enfermedad con la acumulaci\u00f3n en el genoma de h\u00edbridos ADN-ARN. Los investigadores <strong>han observado que mutaciones derivadas de pacientes en TDP-43, una prote\u00edna del metabolismo de ARN cuya deficiencia se asocia a ELA<\/strong>, produce la acumulaci\u00f3n de estos h\u00edbridos tanto en c\u00e9lulas neuronales como no neuronales, provocando en consecuencia un aumento de da\u00f1o gen\u00f3mico e inestabilidad gen\u00e9tica.<\/p>\n\n\n\n<p>Este <strong>descubrimiento abunda en una nueva percepci\u00f3n de la base molecular de esta enfermedad relacionada con el papel de la prote\u00edna TDP-43 en el citoplasma celular<\/strong>. Las mutaciones analizadas provocan una carencia de TDP-43 en el n\u00facleo celular dando as\u00ed lugar a la acumulaci\u00f3n de estas estructuras aberrantes en el ADN. El trabajo abre nuevas v\u00edas de exploraci\u00f3n para entender la base molecular de la enfermedad, as\u00ed como nuevas aproximaciones para intentar frenar la evoluci\u00f3n de la misma.<\/p>\n\n\n\n<p>Fuente: DICYT&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Investigadores de la Universidad de Sevilla y la Universidad de Pavia han identificado la asociaci\u00f3n de la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA) con la acumulaci\u00f3n en el genoma de h\u00edbridos ADN-ARN. La acumulaci\u00f3n de dichos h\u00edbridos provoca un aumento del da\u00f1o gen\u00f3mico y potencia la inestabilidad gen\u00e9tica. Este hallazgo permitir\u00e1 conocer mejor la base molecular de [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":6641,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[1388,235],"class_list":["post-29369","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias","tag-ela","tag-investigacion"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/29369","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=29369"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/29369\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/media\/6641"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=29369"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=29369"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.do\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=29369"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}