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SANTO DOMINGO. \u2013 Referencia Laboratorio Cl\u00ednico trajo al pa\u00eds una novedosa prueba prenatal no invasiva, disponible en sus 45 sucursales, que sirve para conocer el sexo del beb\u00e9 a partir de las ocho semanas y para detectar temprano algunas enfermedades gen\u00e9ticas, todo esto mediante un simple an\u00e1lisis sangu\u00edneo.<\/p>\n
La licenciada Eileen Riego, directora t\u00e9cnica del departamento de filiaci\u00f3n de Referencia, explic\u00f3 que la prueba es molecular y consiste en la determinaci\u00f3n del sexo fetal a partir de ADN masculino, \u201clo que va a significar que el resultado va estar relacionado con la presencia o la ausencia del cromosoma Y; es decir, los fetos masculinos tendr\u00edan cromosoma Y, mientras que el sexo femenino tendr\u00eda ausencia de ese cromosoma\u201d.<\/p>\n
Indic\u00f3 que Referencia ha confirmado la alt\u00edsima sensibilidad de ese estudio, pues llev\u00f3 a cabo una validaci\u00f3n interna con confirmaci\u00f3n en aproximadamente 170 embarazadas, verificadas por ultrasonido. \u201cEsto comprob\u00f3 que no hubo falla en ninguno de los resultados de nuestra nueva prueba diagn\u00f3stica\u201d.<\/p>\n
De su lado, la licenciada Noelia Parra, bioanalista t\u00e9cnica de Referencia, indic\u00f3 que esta prueba no es exclusiva para parejas con alg\u00fan tipo de condici\u00f3n gen\u00e9tica, sino que toda embarazada que quiera conocer temprano el sexo de su beb\u00e9 puede realiz\u00e1rsela. \u201cAdem\u00e1s, el estudio tiene un precio asequible\u201d, resalt\u00f3 la profesional.<\/p>\n
Cabe destacar que como esta prueba no es invasiva es segura, por tanto no pone en riesgo ni a la madre ni al feto, este aspecto es de suma importancia, ya que en el caso de las embarazadas que tienen antecedentes de alguna enfermedad gen\u00e9tica familiar, no tienen que recurrir a diagn\u00f3sticos invasivos como primera opci\u00f3n, sino que con este estudio, mediante una muestra de sangre pueden conocer las probabilidades de que su beb\u00e9 nazca enfermo o portador de alguna condici\u00f3n gen\u00e9tica relacionada al cromosoma X.<\/p>\n
\u201cUna vez que se conoce con este diagn\u00f3stico de las caracter\u00edsticas fetales, si el feto no tiene o no porta una condici\u00f3n determinada no hay que acceder intrauterino a hacer una determinaci\u00f3n o diagn\u00f3stico; entonces se est\u00e1 reduciendo el riesgo en un 50%\u201d, concluy\u00f3 la licenciada Riego.<\/p>\n
Por: Katherine Rossis D\u00edaz. <\/p>\n