Estudio identifica mutación genética que disminuye hormona clave en la conducta social del autismo
Un equipo de científicos del Instituto de Neurociencias (CSIC-UMH) ha desvelado por primera vez el vínculo biológico entre una mutación genética y las alteraciones en la conducta social asociadas al autismo. El estudio, publicado en la prestigiosa revista Nature Communications, revela que esta mutación reduce los niveles de vasopresina, una hormona cerebral esencial para las […]
Descubren mecanismo clave que regula el sistema de alarma celular durante la replicación del ADN
Un equipo de investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM, CSIC-UAM) ha identificado un sofisticado mecanismo celular que regula la duplicación del ADN, protegiendo a las células de errores genéticos potencialmente peligrosos. El hallazgo, publicado en la revista Nature Communications, aporta una comprensión más profunda de la replicación del material genético y podría […]
Investigadores descubren mecanismo clave que regula el sistema de alarma celular durante la replicación del ADN
Un equipo de investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM, CSIC-UAM) ha identificado un sofisticado mecanismo celular que regula la duplicación del ADN, protegiendo a las células de errores genéticos potencialmente peligrosos. El hallazgo, publicado en la revista Nature Communications, aporta una comprensión más profunda de la replicación del material genético y podría […]
Científicos revelan cómo el estafilococo se adapta al cuerpo humano
Un equipo internacional liderado por el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha publicado en Nature Communications el análisis más detallado hasta la fecha sobre los mecanismos genéticos que permiten al Staphylococcus aureus, la bacteria más común del estafilococo, adaptarse a los seres humanos. Este descubrimiento podría revolucionar […]
Descubrimiento de mutaciones hereditarias en la enfermedad de Erdheim-Chester abre nuevas puertas en la investigación
Un reciente estudio llevado a cabo por el Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra (IPBLN) en Granada, adscrito al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha arrojado luz sobre el papel crucial de las mutaciones hereditarias en la enfermedad rara de Erdheim-Chester. Este estudio, liderado por los investigadores Javier Martín, Ana Márquez y Javier Martínez, […]
Descifrado el cromosoma Y, la última pieza del genoma humano completo
La secuenciación completa del cromosoma Y asociado al desarrollo masculino era la última pieza que faltaba en el mapa del genoma humano y sus detalles se presentan en dos artículos en la revista “Nature”. Detrás de este logro está el Consorcio T2T (Telómero a Telómero), el mismo que en 2022 publicó en seis artículos en […]
Desarrollan virus artificiales para su aplicación en terapias genéticas
Un equipo de científicos liderados desde la Universidad Católica de América (CUA), en Washington, EE UU, ha diseñado unos vectores virales artificiales (AVV, por sus siglas en inglés) a partir de virus que infectan bacterias para mejorar procesos de terapia genética. Estos nanomateriales personalizables podrían evitar la posible memoria de nuestras defensas ante ellos y […]
Revelan primer pangenoma humano amplía información genética
La comunidad científica acaba de presentar un mapa actualizado de todo el ADN humano, algo que podría ayudar a transformar las investigaciones médicas, el genoma original se publicó hace 20 años, pero se recreó a partir de la información genética de una sola persona, algo que no representa la totalidad de la diversidad humana. A […]