Invitan a webinar sobre ampliar acceso a medicamentos genéricos, biológicos y biosimilares en las Américas
La ampliación del acceso a medicamentos genéricos, biológicos y biosimilares continúa siendo uno de los mayores desafíos para los sistemas de salud en la Región de las Américas. Factores como las desigualdades socioeconómicas, las brechas regulatorias y las limitaciones en la financiación afectan tanto la disponibilidad de estas tecnologías sanitarias como la capacidad de los […]
Ministerio de Salud aboga por uso de biosimilares para ampliar acceso a tratamientos
El Ministro de Salud Pública, doctor Víctor Atallah, destacó la importancia de la introducción de medicamentos biosimilares como parte de la estrategia del gobierno para mejorar el acceso a tratamientos de alta complejidad y optimizar los recursos del sistema de salud. Destacó que, aunque el programa de Medicamentos de Alto Costo es líder en la […]
FDA aprueba primer biosimilar de insulina de acción rápida para la diabetes
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado Merilog (insulina-aspart-szjj) como biosimilar de Novolog (insulina aspart) para mejorar el control de la glucemia en pacientes con diabetes mellitus. Merilog, un análogo de insulina humana de acción rápida, se convierte en el primer producto biosimilar de este tipo aprobado por la […]
FDA aprueba el primer biosimilar intercambiable para dos enfermedades raras
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado Bkemv (eculizumab-aeeb) como el primer biosimilar intercambiable de Soliris (eculizumab) para tratar dos enfermedades raras: hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) y síndrome urémico hemolítico atípico (SHUa). Esta aprobación marca un hito significativo en el tratamiento de enfermedades raras, ampliando las opciones terapéuticas disponibles para […]
Aprueban primer biosimilar para tratar Esclerosis Múltiple y Enfermedad de Crohn
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la aprobación a Tyruko (natalizumab-sztn), el primer biosimilar de Tysabri (natalizumab) inyectable, para tratar a adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EM). Esta aprobación, un hito importante, también incluye la indicación de tratamiento para la enfermedad de Crohn activa de moderada […]