Estudiar ADN para predecir si tendrás cáncer: cada vez más cerca gracias a esta herramienta de IA
La herramienta, desarrollada por DeepMind y destacada en la portada de ‘Nature’, es capaz de analizar un millón de variantes genéticas en segundos, abriendo una nueva era en la medicina preventiva y personalizada. La medicina de precisión ha alcanzado un nuevo hito. Identificar las variaciones en el ADN que predisponen a una persona a desarrollar […]
Descubren señales moleculares en el ADN que explican la inflamación crónica de las arterias a partir de los 50 años
Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado por primera vez señales moleculares en el ADN que podrían explicar la inflamación persistente de las arterias en personas mayores de 50 años, característica de la arteritis de células gigantes. El hallazgo, publicado en la revista Arthritis & Rheumatology, abre nuevas vías para el […]
Experto plantea pautas para fortalecer valor legal de la prueba de ADN en tribunales
La correcta interpretación de la prueba de ADN y su adecuada presentación ante los tribunales fue el eje central de la conferencia impartida por el doctor Estuardo Solares Reyes, experto forense de Guatemala, durante la V Jornada de Actualización Científica “ADN & Justicia”, organizada por Referencia Laboratorio Clínico en el marco de la XXI Reunión […]
Desarrollan un sistema basado en luz infrarroja para mejorar la reparación del ADN
Un equipo de investigadores del Instituto de Tecnología Química (ITQ, CSIC-UPV) y del Instituto de Ciencia Molecular (ICMol, UV) ha desarrollado un innovador material nanohíbrido que emplea luz infrarroja para activar reacciones químicas capaces de reparar daños en el ADN. El hallazgo, con aplicaciones potenciales en el tratamiento de cánceres, ha sido publicado en la […]
25 años del Genoma Humano: la inteligencia artificial y la química biológica se unen para desvelar los secretos del ADN
Dos décadas y media después de la publicación del Proyecto del Genoma Humano, un esfuerzo internacional que logró secuenciar más del 99 % de los genes humanos conocidos, la ciencia se enfrenta a un nuevo reto: no basta con leer el genoma, hay que entenderlo. Un equipo internacional en el que participa el Instituto de […]
Descubren mecanismo clave que regula el sistema de alarma celular durante la replicación del ADN
Un equipo de investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM, CSIC-UAM) ha identificado un sofisticado mecanismo celular que regula la duplicación del ADN, protegiendo a las células de errores genéticos potencialmente peligrosos. El hallazgo, publicado en la revista Nature Communications, aporta una comprensión más profunda de la replicación del material genético y podría […]
Investigadores descubren mecanismo clave que regula el sistema de alarma celular durante la replicación del ADN
Un equipo de investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM, CSIC-UAM) ha identificado un sofisticado mecanismo celular que regula la duplicación del ADN, protegiendo a las células de errores genéticos potencialmente peligrosos. El hallazgo, publicado en la revista Nature Communications, aporta una comprensión más profunda de la replicación del material genético y podría […]
Premio Nobel de Medicina 2024 otorgado a Victor Ambros y Gary Ruvkun por descubrimiento del microARN
La Asamblea Nobel del Instituto Karolinska ha concedido el Premio Nobel de Medicina 2024 a los científicos estadounidenses Victor Ambros y Gary Ruvkun, en reconocimiento a su revolucionario hallazgo sobre un principio fundamental en la regulación de la actividad genética. La Academia sueca destacó que su investigación ha revelado un mecanismo completamente nuevo y clave […]
Proponen mecanismo molecular para controlar formación de lazos en ADN
Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descrito un innovador mecanismo para controlar la formación de lazos de ADN por las proteínas cohesinas, implicadas en procesos cancerígenos y en enfermedades raras. Este avance podría abrir nuevas vías para el desarrollo de tratamientos médicos. Los complejos de proteínas y ADN en la célula […]
Desarrollan herramienta informática para investigar complejidad del genoma
El Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio), perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universitat de València (UV), ha dado un paso significativo en la comprensión del genoma con el lanzamiento de su última innovación: una herramienta informática revolucionaria. Publicado en Nature Methods, este software propio está diseñado para analizar datos […]
Determinan mutaciones del ADN mitocondrial podrían predecir el Parkinson
Un estudio innovador realizado por investigadores del CSIC, el Hospital Clínic-IDIBAPS y la Universidad de Barcelona ha arrojado luz sobre un importante aspecto del desarrollo de la enfermedad de Parkinson. El estudio, publicado en la prestigiosa revista eBioMedicine del grupo The Lancet, revela que las deleciones, alteraciones del ADN mitocondrial que preceden a los síntomas […]
Medicina personalizada a través del análisis de ADN pauta clave este año
La inteligencia artificial (IA) tendrá múltiples impactos en el sector salud. Entre ellos, se espera un aumento en la eficiencia y efectividad de los diagnósticos, especialmente en la lectura de imágenes médicas, como radiografías y resonancias magnéticas, donde los algoritmos de la IA pueden detectar patologías que podrían pasar desapercibidas para el ojo humano. Para […]
Estructura de una proteína unida al ADN revela cómo se activa la toxicidad de la bacteria del cólera
Un equipo científico dirigido por el investigador Miquel Coll, del Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB-CSIC) y del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) y en colaboración con investigadores de la University of Detroit Mercy dirigidos por el investigador Eric Krukonis, ha revelado la estructura atómica de la proteína ToxR, que está unida al […]
Secuenciación genómica en primates revela claves para identificar mutaciones genéticas en enfermedades humanas
Un estudio internacional co-dirigido por investigadores españoles ha secuenciado el genoma de 809 primates y ha descubierto una nueva forma de encontrar mutaciones genéticas responsables de enfermedades humanas, como cardiopatías y cáncer. Utilizando los datos genómicos de los primates, se ha desarrollado un algoritmo de inteligencia artificial (IA) con relevancia clínica para identificar las causas […]
Revelan primer pangenoma humano amplía información genética
La comunidad científica acaba de presentar un mapa actualizado de todo el ADN humano, algo que podría ayudar a transformar las investigaciones médicas, el genoma original se publicó hace 20 años, pero se recreó a partir de la información genética de una sola persona, algo que no representa la totalidad de la diversidad humana. A […]
Desvelan el papel de secuencias de ADN en el origen de los gametos
Un equipo científico del Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria, centro mixto entre el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Universidad de Cantabria y el Gobierno de Cantabria (CSIC-UC-SODERCAN), describe el papel de las secuencias de ADN conocidas como potenciadores y de las proteínas llamadas histonas en la formación de las células germinales primordiales, […]