{"id":35713,"date":"2025-07-25T05:31:21","date_gmt":"2025-07-25T09:31:21","guid":{"rendered":"https:\/\/diariosalud.com\/?p=35713"},"modified":"2025-07-25T05:31:21","modified_gmt":"2025-07-25T09:31:21","slug":"retrasos-en-acceso-a-tratamientos-de-ultima-generacion-limitan-atencion-de-pacientes-en-america-latina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.com\/retrasos-en-acceso-a-tratamientos-de-ultima-generacion-limitan-atencion-de-pacientes-en-america-latina\/","title":{"rendered":"Retrasos en acceso a tratamientos de \u00faltima generaci\u00f3n limitan atenci\u00f3n de pacientes en Am\u00e9rica Latina"},"content":{"rendered":"\n<p>Un reciente estudio ha puesto de manifiesto que los pacientes en Am\u00e9rica Latina est\u00e1n esperando, en promedio, m\u00e1s de cinco a\u00f1os para acceder a medicamentos innovadores. Este tiempo de espera se calcula desde la aprobaci\u00f3n de la FDA\/EMA hasta que el medicamento alcanza su disponibilidad total, limitada o privada.<\/p>\n\n\n\n<p>El informe revela que el tiempo total de disponibilidad es de 67 meses en promedio entre los pa\u00edses incluidos en el estudio, lo que abarca tanto el tiempo hasta la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n como el tiempo hasta el reembolso (p\u00fablico o privado). Espec\u00edficamente, el tiempo de disponibilidad posterior a la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n es de 29 meses en promedio.<\/p>\n\n\n\n<p>Existen amplias disparidades en el tiempo de disponibilidad entre los pa\u00edses, con Argentina en el extremo inferior con un promedio de 59 meses, y Costa Rica en el extremo superior, con un promedio de 83 meses. En cuanto a las \u00e1reas terap\u00e9uticas, los medicamentos hu\u00e9rfanos y del SNC (Sistema Nervioso Central) suelen alcanzar la disponibilidad m\u00e1s r\u00e1pidamente despu\u00e9s de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n local, aunque esto var\u00eda seg\u00fan el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n<p>En cuanto al estado de disponibilidad, el 61% de las mol\u00e9culas aprobadas a nivel mundial est\u00e1n disponibles en al menos una de las geograf\u00edas de Am\u00e9rica Latina, aunque se observan grandes diferencias entre pa\u00edses. El 33% de las mol\u00e9culas tienen alg\u00fan grado de disponibilidad en el mercado p\u00fablico en al menos un mercado, mientras que el 11% est\u00e1n disponibles \u00fanicamente a trav\u00e9s de seguros privados.<\/p>\n\n\n\n<p>Hist\u00f3ricamente, menos del 50% de las mol\u00e9culas aprobadas a partir de 2018 tienen disponibilidad p\u00fablica en al menos un pa\u00eds. Asimismo, menos del 50% de las mol\u00e9culas de 2021 est\u00e1n aprobadas, impulsado por Brasil y Argentina.<\/p>\n\n\n\n<p>Finalmente, el estudio tambi\u00e9n midi\u00f3 el \u00ab\u00edndice de mejora\u00bb, que describe c\u00f3mo ha cambiado el estado de disponibilidad de las mol\u00e9culas entre informes. De 2024 a 2025, el 90% de las mol\u00e9culas no cambiaron su estado de disponibilidad, mientras que el 8% mejoraron.<\/p>\n\n\n\n<p>Ver informe completo <a href=\"https:\/\/fifarma.org\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/IQVIA-FIFARMA-WAIT-2025-ESP.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\" title=\"\">aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un reciente estudio ha puesto de manifiesto que los pacientes en Am\u00e9rica Latina est\u00e1n esperando, en promedio, m\u00e1s de cinco a\u00f1os para acceder a medicamentos innovadores. 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