{"id":33361,"date":"2022-08-04T14:35:15","date_gmt":"2022-08-04T18:35:15","guid":{"rendered":"https:\/\/diariosalud.com\/uncategorized\/pfizer-detuvo-desarrollo-farmaco-para-tratar-la-cardiomiopatia-por-una-forma-rara-de-enfermedad-cardiaca\/"},"modified":"2022-08-04T14:35:15","modified_gmt":"2022-08-04T18:35:15","slug":"pfizer-detuvo-desarrollo-farmaco-para-tratar-la-cardiomiopatia-por-una-forma-rara-de-enfermedad-cardiaca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.com\/pfizer-detuvo-desarrollo-farmaco-para-tratar-la-cardiomiopatia-por-una-forma-rara-de-enfermedad-cardiaca\/","title":{"rendered":"Pfizer detuvo desarrollo de f\u00e1rmaco para tratar la cardiomiopat\u00eda por una forma rara de enfermedad card\u00edaca"},"content":{"rendered":"\n

Pfizer ha detenido el desarrollo de un f\u00e1rmaco para tratar la cardiomiopat\u00eda causada por una forma rara de enfermedad card\u00edaca, despu\u00e9s de que result\u00f3 ineficaz en un ensayo de fase 3.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Pfizer anunci\u00f3 ayer que un an\u00e1lisis provisional de inutilidad del ensayo global de fase 3, REALM-DCM<\/strong>, dise\u00f1ado para evaluar la eficacia y seguridad de PF-07265803<\/strong> en pacientes con dilataci\u00f3n sintom\u00e1tica cardiomiopat\u00eda (DCM), debido a una mutaci\u00f3n del gen que codifica la prote\u00edna lamina A\/C (LMNA)<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

La farmac\u00e9utica indic\u00f3 que es poco probable que el ensayo alcance su criterio principal de valoraci\u00f3n una vez finalizado y determin\u00f3 a trav\u00e9s de un comunicado<\/a> que, en funci\u00f3n de estos resultados se interrumpir\u00e1 el ensayo de fase 3 y el desarrollo posterior de PF-07265803; pero que esta decisi\u00f3n no se basa en preocupaciones de seguridad.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEste desarrollo confirma la complejidad de avanzar en nuevos tratamientos para enfermedades cardiovasculares raras y la necesidad de aumentar a\u00fan m\u00e1s el conocimiento en este espacio. Agradecemos a los pacientes, familias, investigadores y miembros de la comunidad de defensa que contribuyeron a esta investigaci\u00f3n\u201d, dijo Chris Boshoff<\/strong>, el director de Desarrollo, Oncolog\u00eda y Enfermedades Raras, Desarrollo de Productos Globales de Pfizer<\/strong>. <\/p>\n\n\n\n

Chris Boshoff tambi\u00e9n puntualiz\u00f3 que \u201caunque este resultado es decepcionante, Pfizer<\/a> mantiene su compromiso de continuar el trabajo para desarrollar el paradigma de tratamiento para pacientes con enfermedades cardiovasculares raras\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Pfizer indic\u00f3 que se est\u00e1 comunicando con las autoridades reguladoras, investigadores y grupos comunitarios de todo el mundo con respecto a la interrupci\u00f3n. <\/p>\n\n\n\n

De acuerdo al comunicado, informaron que bajo la gu\u00eda de su investigador, los pacientes inscritos en el ensayo de Fase 3 suspender\u00e1n la medicaci\u00f3n del estudio y completar\u00e1n las evaluaciones de seguimiento necesarias. <\/p>\n\n\n\n

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