{"id":33323,"date":"2022-07-21T02:58:55","date_gmt":"2022-07-21T06:58:55","guid":{"rendered":"https:\/\/diariosalud.com\/uncategorized\/desarrollan-suero-de-edicion-de-genes-para-reducir-el-colesterol-danino\/"},"modified":"2022-07-21T02:58:55","modified_gmt":"2022-07-21T06:58:55","slug":"desarrollan-suero-de-edicion-de-genes-para-reducir-el-colesterol-danino","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.com\/desarrollan-suero-de-edicion-de-genes-para-reducir-el-colesterol-danino\/","title":{"rendered":"Desarrollan suero de edici\u00f3n de genes para reducir el colesterol da\u00f1ino"},"content":{"rendered":"\n<p>Un equipo de investigadores de la compa\u00f1\u00eda de biotecnolog\u00eda estadounidense <strong>Verve Therapeutics<\/strong> han inyectado un suero de edici\u00f3n de genes en el h\u00edgado de un paciente vivo con el objetivo de reducir su colesterol. <\/p>\n\n\n\n<p>La compa\u00f1\u00eda afirma que estas ediciones gen\u00e9ticas podr\u00e1n reducir permanentemente los niveles de colesterol LDL, una mol\u00e9cula grasa que a niveles excesivos puede conducir a arterias obstruidas.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Verve Therapeutics<\/strong> dosific\u00f3 a su primer paciente y explic\u00f3 que fue la primera terapia de edici\u00f3n de base in vivo en llegar a la cl\u00ednica, un tratamiento potencial para la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH).<\/p>\n\n\n\n<p>Se trata de VERVE-101, el cual consiste en un ARN mensajero editor de base de adenina que Verve ha autorizado de otro desarrollador de terapia de edici\u00f3n de base, <strong>Beam Therapeutics<\/strong>, as\u00ed como un ARN gu\u00eda optimizado dirigido al gen PCSK9 empaquetado en una nanopart\u00edcula lip\u00eddica dise\u00f1ada.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.com\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/Curso-8-9.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-53136\"\/><figcaption><em><strong>La\u00a0\u00ab<strong>edici\u00f3n gen\u00e9tica<\/strong>\u00bb\u00a0es una t\u00e9cnica que permite cambiar, a\u00f1adir o quitar segmentos de ADN para modificar de forma precisa su secuencia, cambiando as\u00ed las caracter\u00edsticas de un organismo.<\/strong><\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\" style=\"font-size:29px\"><strong><em>\u201cLa dosificaci\u00f3n del primer ser humano con un medicamento de edici\u00f3n de base en investigaci\u00f3n representa un logro significativo para nuestro equipo y para el campo de la edici\u00f3n de genes\u201d, dijo Sekar Kathiresan, MD, cofundador y director ejecutivo de Verve, en un comunicado de la compa\u00f1\u00eda.<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Seg\u00fan explican en el <a href=\"https:\/\/www.genengnews.com\/base-editing\/verve-therapeutics-doses-first-patient-with-in-vivo-base-editing-therapy\/\">informe<\/a>, la edici\u00f3n de bases es un m\u00e9todo preciso para dise\u00f1ar sustituciones de bases sin dividir la estructura de doble h\u00e9lice del ADN. <\/p>\n\n\n\n<p>As\u00ed, la tecnolog\u00eda subyacente se desarroll\u00f3 en el laboratorio del qu\u00edmico de la Universidad de Harvard por David Liu, PhD, quien cofund\u00f3 Beam con Feng Zhang y Keith Joung a trav\u00e9s de una investigaci\u00f3n dirigida por los posdoctorados; Alexis Komor y Nicole Gaudelli. <\/p>\n\n\n\n<p>\u201cLa dosificaci\u00f3n del primer ser humano con un medicamento de edici\u00f3n de base en investigaci\u00f3n representa un logro significativo para nuestro equipo y para el campo de la edici\u00f3n de genes\u201d, dijo <strong>Sekar Kathiresan<\/strong>, MD, cofundador y director ejecutivo de Verve.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un equipo de investigadores de la compa\u00f1\u00eda de biotecnolog\u00eda estadounidense Verve Therapeutics han inyectado un suero de edici\u00f3n de genes en el h\u00edgado de un paciente vivo con el objetivo de reducir su colesterol. 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