{"id":32971,"date":"2022-01-18T15:52:16","date_gmt":"2022-01-18T19:52:16","guid":{"rendered":"https:\/\/diariosalud.com\/uncategorized\/revelan-mecanismo-molecular-asociado-a-transporte-celular-del-colesterol\/"},"modified":"2022-01-18T15:52:16","modified_gmt":"2022-01-18T19:52:16","slug":"revelan-mecanismo-molecular-asociado-a-transporte-celular-del-colesterol","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.com\/revelan-mecanismo-molecular-asociado-a-transporte-celular-del-colesterol\/","title":{"rendered":"Revelan mecanismo molecular asociado a transporte celular del colesterol"},"content":{"rendered":"\n

Investigadores de la Universidad de Barcelona (UB) y del Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) han estudiado el mecanismo gracias al cual el colesterol sale de los lisosomas<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

En la investigaci\u00f3n publicada en Journal of Cell Biology y dada a conocer por la UB los investigadores  revelaron c\u00f3mo la prote\u00edna SNX13 tiene un papel clave a la hora de transportar este l\u00edpido fuera de los lisosomas, los org\u00e1nulos encargados de la digesti\u00f3n celular. <\/p>\n\n\n\n

Para ello hicieron\u00a0cribados gen\u00e9ticos de tipo CRISPR\/Cas9<\/strong> en todo el genoma para identificar reguladores del equilibrio del colesterol<\/strong>, lo que permite interrogar, de forma masiva y paralela, todo el genoma humano respecto a un proceso biol\u00f3gico concreto, generando de esta forma una gran cantidad de datos.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

En este estudio, el cribado se aplic\u00f3 en condiciones normales, pero tambi\u00e9n bloqueando la prote\u00edna NPC1 con el prop\u00f3sito de identificar componentes celulares que pueden exportar el colesterol de forma paralela a este transportador.<\/p>\n\n\n\n

Esta estrategia permiti\u00f3 descubrir genes que, cuando se eliminan, alteran los niveles intracelulares de colesterol o del BMP. <\/p>\n\n\n\n

\u00abNuestros cribados gen\u00e9ticos identificaron un elevado n\u00famero de genes implicados en la regulaci\u00f3n metab\u00f3lica del colesterol y el BMP, cuyo papel no se conoc\u00eda en este contexto. Adem\u00e1s, confirmamos una estrecha correlaci\u00f3n y regulaci\u00f3n entre los niveles de estos dos l\u00edpidos\u00bb, destaca Albert Lu.<\/p>\n\n\n\n

Una de las mol\u00e9culas implicadas en este proceso es la SNX13, una prote\u00edna del ret\u00edculo endoplasm\u00e1tico que regula negativamente la salida del colesterol de los lisosomas hacia la membrana plasm\u00e1tica, disminuyendo as\u00ed la cantidad de este l\u00edpido. <\/p>\n\n\n\n

\u00abEn ausencia de la funci\u00f3n de NPC1, la reducci\u00f3n de la SNX13 provoc\u00f3 una redistribuci\u00f3n del colesterol lisosomal hacia la membrana plasm\u00e1tica, lo que indica que la SNX13 podr\u00eda ser un regulador importante en esta v\u00eda de transporte del colesterol\u00bb, explica Lu.<\/p>\n\n\n\n

De acuerdo a sus autores sus hallazgos podr\u00edan tener implicaciones en el futuro desarrollo de tratamientos contra patolog\u00edas causadas por disfunciones en el transporte del colesterol intracelular, como la enfermedad de Niemann-Pick de tipo C.<\/p>\n\n\n\n

En este estudio participan los profesores de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la UB y del Centro de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica CELLEX (IDIBAPS-UB) Albert Lu, primer autor del art\u00edculo, y Carles Enrich, junto con investigadores de la Universidad de Stanford.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan los autores de la investigaci\u00f3n sus experimentos proporcionan informaci\u00f3n inesperada sobre la regulaci\u00f3n de los l\u00edpidos lisosomales y la modificaci\u00f3n de estos procesos por productos g\u00e9nicos novedosos.<\/p>\n\n\n\n

Para acceder a la investigaci\u00f3n completa acceda aqu\u00ed. <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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