{"id":32744,"date":"2021-08-26T15:27:10","date_gmt":"2021-08-26T19:27:10","guid":{"rendered":"https:\/\/diariosalud.com\/uncategorized\/usan-moleculas-del-cuerpo-humano-para-construir-vehiculos-intracorporales\/"},"modified":"2021-08-26T15:27:10","modified_gmt":"2021-08-26T19:27:10","slug":"usan-moleculas-del-cuerpo-humano-para-construir-vehiculos-intracorporales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ktechproduccion.net\/diariosalud.com\/usan-moleculas-del-cuerpo-humano-para-construir-vehiculos-intracorporales\/","title":{"rendered":"Usan mol\u00e9culas del cuerpo humano para construir veh\u00edculos intracorporales"},"content":{"rendered":"\n<p>Unos cient\u00edficos han fabricado, a base de mol\u00e9culas del cuerpo humano<strong>, c\u00e1psulas en cuyo interior se puede almacenar ARN que luego es transportado hasta el interior de c\u00e9lulas vivas<\/strong>. Una vez dentro de la c\u00e9lula, este ARN puede actuar para corregir problemas bioqu\u00edmicos, en el marco de tratamientos m\u00e9dicos. El sistema, programable, constituye un importante paso adelante en la <strong>aplicaci\u00f3n precisa de tratamientos de edici\u00f3n de genes <\/strong>y otras terapias moleculares.<br><\/p>\n\n\n\n<p>Este desarrollo tecnol\u00f3gico es obra de un equipo que incluye a Feng Zhang, pionero en las t\u00e9cnicas CRISPR de edici\u00f3n de genes, y cient\u00edfico del Instituto McGovern para Investigaci\u00f3n Cerebral, entidad dependiente del Instituto Tecnol\u00f3gico de Massachusetts (MIT) en Estados Unidos.<br><\/p>\n\n\n\n<p>El nuevo sistema, denominado SEND (Selective Endogenous eNcapsidation for cellular Delivery), puede programarse para encapsular y entregar diferentes cargas de ARN. SEND aprovecha una clase de prote\u00ednas naturales del organismo que conforman part\u00edculas similares a los virus y se unen al ARN.<br><\/p>\n\n\n\n<p>La respuesta inmunitaria de rechazo que SEND puede provocar es menor que las provocadas por otros m\u00e9todos de entrega de ARN.<br><\/p>\n\n\n\n<p>El sistema SEND funciona eficazmente en modelos celulares y, con mejoras adicionales, podr\u00eda ser la base para una nueva clase de m\u00e9todos de entrega para una amplia gama de medicamentos moleculares, incluidos los de edici\u00f3n y sustituci\u00f3n de genes. Los actuales veh\u00edculos de administraci\u00f3n de estas terapias a veces son muy ineficaces, no son raros los casos en los que se producen integraciones aleatorias con el genoma de las c\u00e9lulas, y en algunas ocasiones pueden estimular reacciones inmunitarias peligrosas. Todo apunta a que el sistema SEND ser\u00e1 capaz de superar estas limitaciones, lo que podr\u00eda ofrecer nuevas oportunidades para aplicar tratamientos de medicina molecular.<br><\/p>\n\n\n\n<p>El sistema SEND utiliza una prote\u00edna llamada PEG10, que normalmente se une a su propio ARNm y forma una c\u00e1psula protectora esf\u00e9rica a su alrededor. El equipo modific\u00f3 la PEG10 para empaquetar y entregar selectivamente otros ARN. Los cient\u00edficos utilizaron el sistema SEND para transportar el sistema de edici\u00f3n de genes CRISPR-Cas9 al interior de c\u00e9lulas de rat\u00f3n y humanas con el fin de editar genes espec\u00edficos.<br><\/p>\n\n\n\n<p>El equipo de investigaci\u00f3n expone los detalles t\u00e9cnicos del nuevo sistema en la revista acad\u00e9mica Science, bajo el t\u00edtulo \u201cMammalian retrovirus-like protein PEG10 packages its own mRNA and can be pseudotyped for intercellular mRNA delivery\u201d.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Fuente: NCYT&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Unos cient\u00edficos han fabricado, a base de mol\u00e9culas del cuerpo humano, c\u00e1psulas en cuyo interior se puede almacenar ARN que luego es transportado hasta el interior de c\u00e9lulas vivas. Una vez dentro de la c\u00e9lula, este ARN puede actuar para corregir problemas bioqu\u00edmicos, en el marco de tratamientos m\u00e9dicos. 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