La aprobaci\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en ingl\u00e9s) podr\u00eda llegar en marzo, lo que convertir\u00eda al f\u00e1rmaco, aducanumab, en el primer tratamiento nuevo para la enfermedad en d\u00e9cadas y el primero que parece ser capaz de frenar la progresi\u00f3n de la enfermedad fatal y devastadora que afecta a millones de personas.<\/p>\n\n\n\n
Luego de que el personal de la FDA declarara este mi\u00e9rcoles que Biogen Inc ha mostrado evidencia \u201cexcepcionalmente persuasiva\u201d de que su medicamento experimental para la enfermedad es efectivo, las acciones de la compa\u00f1\u00eda de biotecnolog\u00eda y su socio Eisai Co Ltd subieron un 40%. Los comentarios del personal de la agencia tambi\u00e9n impulsaron las acciones de otros desarrolladores de medicamentos para el Alzheimer, incluido un aumento del 15% en las acciones de Eli Lily and Co.<\/p>\n\n\n\n
Las declaraciones se dieron a conocer antes de una reuni\u00f3n el viernes de expertos externos que revisar\u00e1n y decidir\u00e1n si recomendar\u00e1n la aprobaci\u00f3n del aducanumab, un anticuerpo dise\u00f1ado para eliminar las placas amiloides del cerebro.<\/p>\n\n\n\n
\u201cLos documentos informativos sugieren un voto positivo del Comit\u00e9 Asesor, lo que es un buen augurio para la aprobaci\u00f3n\u201d, dijo el analista de Guggenheim Yatin Suneja en una nota de investigaci\u00f3n. El analista de Mizuho Securities, Salim Syed, lo calific\u00f3 como \u201ccasi el mejor de los casos\u201d para Biogen.<\/p>\n\n\n\n
Sin embargo, la llegada de la aprobaci\u00f3n de este medicamento no ser\u00eda el primer avance contra la enfermedad que ocurre este a\u00f1o. En julio, un an\u00e1lisis de sangre desarrollado por cient\u00edficos suecos y estadounidenses que estudian la enfermedad de Alzheimer diagnostic\u00f3 la enfermedad con tanta precisi\u00f3n como los m\u00e9todos que son mucho m\u00e1s caros o invasivos, un paso significativo hacia un objetivo a largo plazo para pacientes, m\u00e9dicos e investigadores de demencia.<\/p>\n\n\n\n
El examen tiene el potencial de hacer que el diagn\u00f3stico sea m\u00e1s simple, m\u00e1s asequible y ampliamente disponible para todas las personas. La clave del mismo radica en que la prueba determin\u00f3 si las personas con demencia ten\u00edan Alzheimer en lugar de otra afecci\u00f3n. Y tambi\u00e9n identific\u00f3 signos de la enfermedad degenerativa y mortal 20 a\u00f1os antes de que se esperaran problemas de memoria y pensamiento en personas con una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que causa la enfermedad de Alzheimer, seg\u00fan una investigaci\u00f3n publicada en JAMA y presentada en la Conferencia Internacional de la Asociaci\u00f3n de Alzheimer.<\/p>\n\n\n\n
\u201cLa prueba fue 96% precisa para determinar si las personas con demencia ten\u00edan Alzheimer en lugar de otros trastornos neurodegenerativos\u201d, dijo el doctor Oskar Hansson, autor principal del estudio y profesor de investigaci\u00f3n de memoria cl\u00ednica en la Universidad de Lund en Suecia. Esa actuaci\u00f3n, en un grupo de casi 700 personas de Suecia, fue similar a las tomograf\u00edas PET y los golpes espinales, y fue mejor que las im\u00e1genes por resonancia magn\u00e9tica y los an\u00e1lisis de sangre para amiloide, otra forma de tau y un tercer tipo de biomarcador neurol\u00f3gico llamado cadena ligera de neurofilamento.<\/p>\n\n\n\n
Fuente: Infobae <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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